Hvor kan jeg få mere at vide om CCSVI?

Scleroseforeningen vil fremover opdatere denne temaside, når der kommer nyt, så hold øje med udviklingen indenfor CCSVI og Zambonis forskning her:

Rundt omkring på nettet er der også masser informationer, debatter, nyhedsindslag og artikler om CCSVI og sclerose.
Scleroseforeningen linker her til nogle af stederne, men kan ikke tage ansvar for hverken lødighed eller sandhed i, hvad andre skriver, eller hvor længe indholdet ligger der.
Paolo Zamboni understregede selv under en videotransmission fra en konference i Toronto i april (http://hosted.mediasite.com/mediasite/Viewer/?peid=5625f9f8badd40eab1b1a3ebb41a8ba6), at folk der er interesserede i hans forskning kun skal tage det han offentliggør for gode varer. Ikke al den information, der ellers er tilgængelig.

Dansk debatforum som diskuterer emner relateret til sclerose, specielt interesseret i CCSVI:
http://www.msforum.dk/

Engelsk gruppe på facebook (kræver at man har en profil på facebook):
http://www.facebook.com/home.php?#!/pages/CCSVI-in-Multiple-Sclerosis/110796282297?ref=search&sid=746269820.715092968..1

Dansk gruppe på facebook:
http://www.facebook.com/group.php?v=wall&ref=search&gid=210234089009

Side oprettet af patienter om CCSVI og sclerose – flere forskellige sprog, men ikke dansk:
http://csvi-ms.net/en

Danske patientberetninger:
Marie Louises blog: http://www.123hjemmeside.dk/flowoflife
Monas blog: http://worldballons.blogspot.com/

Har du et godt og oplysende link om CCSVI og sclerose, som du mener bør være med her, så send det gerne på en mail til lje@scleroseforeningen.dk