Ens linje omkring CCSVI

Den internationale scleroseforening har samme holdning til CCSVI, som den danske scleroseforening

Af Louise Wendt Jensen, journalist

At det ikke er nemt at finde ud af, hvad man skal mene om Paolo Zambonis forskning og den eventuelle sammenhæng mellem forsnævrede halsvener (CCSVI) og sclerose, er endnu en gang tydeliggjort efter, at den internationale scleroseforening MSIF først nu har været i stand til at formulere en holdning til sagen.
Foreningen har forfattet en udtalelse om CCSVI, som er blevet til efter det, de selv kalder en ”intensiv konsultation” med blandt andre en række af medlemsforeningerne og foreningens såkaldte internationale medicinske og videnskabelige bestyrelse, som består af over 60 sclerose-eksperter fra hele verden. MSIF understreger, at det har været umuligt at forlige alle meninger, men det er lykkedes at udarbejde 10 spørgsmål/svar, som afspejler de forskellige holdninger, der er til emnet. Blandt andet fraråder foreningen, at man lader sig operere for CCSVI, hvis det ikke sker som led i et behandlingsforsøg. Helt på linje med det som også er anbefalingen her fra Scleroseforeningen. Det er nødvendigt at få yderligere bevis for, at en sådan operation rent faktisk har en effekt, og risikoen ved et indgreb skal også kortlægges bedre, end tilfældet er i dag.

MSIF’s udtalelse kan læses her:
http://www.msif.org/en/news/msif_news/msif_statement_o.html

 


Kommentarer     (hvad er det?)

Herunder kan du efterlade en kommentar til denne side.
Alle felter skal udfyldes

  • Din e-mail bliver ikke vist på websitet
  • Din adresse bliver ikke vist på websitet

  • Slet


    Hvad er summen af disse to tal?
    9 + 7 =

Kommentarer til Ens linje omkring CCSVI

Hvem er egentlig syg

Af Per West Møller 08. juni 2010 11:17

Patienterne eller foreningerne?

Når foreninger samstemmende kræver bevis for, at det kan hjælpe en invalid, at få det naturgivne blodomløb som ikke er der, tilvejebragt?

Egentlig "sjovt" at betragte hvordan chokket ryster foreninger og behandlere.

Nu ved de lidt om, hvordan deres patienter føler når de får diagnosen, MS, og hele deres eksistensgrundlag trues
.
Er det så rigtigt eller forkert, at alle foreninger og behandlere, som har sat sig på magten, tøver med at hjælpe patienten, når nu det ellers er ganske ufarligt at prøve at lede 1 ltr. blod pr. minut ind og ud af hovedet på patienten.

Det er ellers det som alle sundhedsråd går ud på. Motionere for at sikre blodomløb. Men det skal først bevises ihht. medicinalindustriens koncept med blindede og dobbeltblindede forsøg, forinden det ellers alment gældende sundhedsråd kan implementeres for sclerosepatienten, for ham er der så mange penge at det vil være for dyrt at hjælpe ham med det.

Han kan jo også bare løbe sig en tur, og hjælpe sig selv, som ethvert andet normalt menneske.

Hvor mange skal begå selvmord

Af Per West Møller 08. juni 2010 12:00

eller lade sin hjerne erodere væk, forinden behandlerne kan finde ud af, at det at sikre blodgennemstrømningen til det syge organ, er prioritet 1.
Skam jer behandlere og foreninger, ved at tøve med at virke til at dette gøres nu og her, og skam jeg forde i har negligeret dette erkendte faktum med manglende blodgennemløb i 100 år.

Jeg ville så gerne...

Af Jonna Andersen 09. juni 2010 13:20

Det er da godt at læse, at alle scleroseforeninger er enige.
Men hvordan skal der blive enighed om, hvorledes forsøgene med ccsvi, skal foregå.
Det er fint, at der sidder sclerose eksperter, der har en mening, men der er os, med sclerose, der skal betale for det, sådan som det ser ud i dag.

Hvordan er det nu, at processerne har været, når der har været tale om forsøg med nyt sclerosemedicin...

Der har det vel været medicinindustrien, der har bekostet alle udgifter, går jeg ud fra...

Jeg vil tro, der er rigtig mange sclerosepatienter, der gerne vil ccsvi opereres, hvis det økonomisk er muligt.

Og vælger nogle at bruge penge på operationen, så vil jeg umiddelbart mene, at eksperterne ikke kan tillade sig, at pålægge disse personer yderligere udgifter pga. kontrolforsøg mm..

Jeg er sikker på, at der er mange, der gerne vil støtte forsøgene, for at hjælpe andre sclerosepatienter, men ikke hvis der skal ligges flere økonomiske byrder på den enkelte.

CCSVI oplever jeg pt., som værende vores eneste håb for, at vi sclerosepatienter kan have det godt i fremtiden.

onj0Ee qeqgghydyvei, [url=http://qqptmzhnqhjd.com/]qqptmzhnqhjd[/url], [link=http://vmtzaurpfxjz.com/]vmtzaurpfxjz[/link], http://ldpjybcocxgi.com/

Af lhwowemzrz 16. januar 2011 18:58

onj0Ee qeqgghydyvei, [url=http://qqptmzhnqhjd.com/]qqptmzhnqhjd[/url], [link=http://vmtzaurpfxjz.com/]vmtzaurpfxjz[/link], http://ldpjybcocxgi.com/