CCSVI-opererede skal registreres

Danske neurologer vil nu registrere CCSVI-opererede iSclerosebehandlingsregistret. På den måde er der mulighed for at følgepatienternes udvikling

Af Louise Wendt Jensen

I december holdt Dansk Multipel Sclerose Gruppe (DMSG) møde, og her blev der enighed om, at CCSVI-opererede for fremtiden skal registreres i Sclerosebehandlingsregistret. Samtidig vil man også fremover bestræbe sig på at registrere alle sclerosepatienter, der går til kontrol på Scleroseklinikkerne, uanset om de er i sygdomsmodificerende behandling eller ej.

DMSG er en gruppe scleroselæger og repræsentanter fra de danske neurologiske afdelinger, der behandler sclerosepatienter. Ideen med at registrere de CCSVI-opererede er, at man på den måde kan vurdere, om CCSVI-operationen har en effekt. Her registreres det nemlig også, hvordan patienternes sygdom udvikler sig, og hvornår de har attakker. Når et tilstrækkeligt antal patienter er registreret, vil man i DMSG se på patienterne og vurdere, om de virker bedre end ikke-opererede matchende kontroller. På den måde kan man vurdere effekten af operationen.

”Det kræver, at der er et vist antal patienter at kigge på,for at der ikke bliver for stor usikkerhed ved resultaterne, og det er mindst 50 patienter,” fortæller professor i Dansk Multipel Sclerose Center på Rigshospitalet, Per Soelberg Sørensen.

Han er initiativtager til registreringen, og understreger,at det selvfølgelig kræver, at de CCSVI-opererede er tilknyttet en neurologisk afdeling og en scleroseklinik.

”Langt de fleste CCSVI-opererede er fortsat i en eller anden form for immunmodulerende behandling og kommer derfor til regelmæssig kontrol, hvor udviklingen af deres sygdom registreres og rapporteres til Sclerosebehandlingsregistret. Derfor er det et godt værktøj for sådan en undersøgelse her,” siger Per Soelberg Sørensen.


Kommentarer     (hvad er det?)

Herunder kan du efterlade en kommentar til denne side.
Alle felter skal udfyldes

  • Din e-mail bliver ikke vist på websitet
  • Din adresse bliver ikke vist på websitet

  • Slet


    Hvad er summen af disse to tal?
    4 + 1 =

Kommentarer til CCSVI-opererede skal registreres

Dette kræver behandling herhjemme

Af Per West Møller 29. december 2010 02:45

For at kunne få troværdige resultater ud af sådan en registrering af CCSVI-opererede, kræves der at man behandler patienterne herhjemme. Iflg. Zamboni får 50 % af de opererede patienter behov for en efterfølgende ballonudvidelse, da venerne har en tendens til af forsnævres igen. Dette kan så løses ved yderligere 1 til 2 ballonudvidelser, som jo desværre ikke er tilgængelige herhjemme.
F.eks. skal undertegnede til kontrol på scleroseklinikken i januar 2011, og på det tidspunkt har jeg endnu ikke haft tid nok til at spare op til en efterbehandling, som vil koste yderligere 50.000 oven i de små 100.000 kr det hidtil har kostet mig at modtage behandlingen i udlandet.
Så ergo vil en test på min person, blot vise at behandlingen ikke hjælper patienten, selv om jeg ellers klarede mig ret godt i tiden forinden jeg så "klappede sammen" igen.
Men det er jo nok formålet med nu at indføre denne registrering, så efter min bedste overbevisning, bør kun patienter som bliver kontrolleret for forsnævringer indgå i en undersøgelse og registrering. Og i givet fald der konstateres, at venerne igen er blevet forsnævrede, skal denne tilstand udbedres herhjemme.
Så vil der fremkomme et mere retvisende resultat, og det er vel det som burde være meningen, midt i al denne galskab der ellers florerer omkring dette spørgsmål?

nonsens

Af Lisa Taanquist 29. december 2010 15:47

Det er i mine øjne det rene nonsens.

Man skal være tilknyttet en MS-klinik, for at komme med. Er alle det?? Jeg er f.eks. ikke.

Et stort problem, er, som alle her ved, at årerne har det med at klappe sammen igen. Med en tilbagevenden af symptomer til følge. Da vi jo ikke her i landet kan blive undersøgt for, om venerne stadig står åbne, eller har lukket sig, så vil det give et helt forkert billed at gå ud fra symptomer alene. Hvis en sådan registrering skal have noget formål overhovedet, så er det vigtigt at kunne fastslå, om årene er åbne eller ej. Det kan vi jo ikke undersøges for herhjemme. Uden at man ved om de er åbne eller ej, så er det det rene nonsens.

Men PSS vil da fint kunne bruge det at påvise, "at se bare - det virker jo ikke", hvor det egentlige problem er, at årene er klappet sammen igen. Med PSS's indstilling vil det jo passe ham fint, hvis han kan påvise en mangel på effekt.

Jeg har på min egen krop følt at der er en effekt, lille - men markant. Men det er jo selvfølgelig bare placebo.....

Det er noget vrøvl

Af Lisa Taanquist 29. december 2010 18:04

En sådan registrering af patienter, der har gennemgået CCSVI-behandling, er det rene vrøvl. Det har ikke noget formål overhovedet at kunne følge symptomerne, hvis ikke man samtidig kan undersøge om venerne stadig er åbne. Og det kan man som bekendt ikke her i landet.

Et problem ved behandlingen er, at venerne klapper sammen igen, med en tilbagevenden af de ”gamle” symptomer. Symptomerne forværres ikke fordi behandlingen ikke virker, men fordi venerne ikke længere står åbne.

Det er det rene nonsens at registrere, hvordan symptomerne udvikler sig, hvis ikke man samtidig ved, om venerne stadig er åbne.

Da man jo fuldt ud kender Solbergs indstilling til alt vedrørende CCSVI, kunne man godt få den grimme mistanke, at det er formålet med undersøgelsen, nemlig at kunne påvise at ”se- det virker jo ikke”!

Men den reelle grund til at behandlingen ikke virker eller at symptomerne vender tilbage er, at venerne er klappet sammen igen, ikke at behandlingen ingen effekt har. Det har den nemlig – jeg har mærket det på min egen krop. Nåh nej, det er jo bare placebo….

amateur asian porn pics brunette amateur legs

Af 08ZJadela 05. januar 2011 11:40

Støt scleroseforeningen