Canadisk CCSVI-forskning

Af Louise Wendt Jensen,  Forskningsformidler
Den canadiske regering afsætter penge til at operere et antal patienter for at se, om behandling for CCSVI har en effekt

Den canadiske regering har besluttet, at finansiere et fase 1 og fase 2 forsøg med CCSVI-behandling, som skal sættes i gang så hurtigt som muligt. Højest sandsynligt dog ikke tidligere end i starten af næste år, fordi mange detaljer endnu skal falde på plads.

På anbefaling

Beslutningen om de kliniske forsøg kommer efter en anbefaling fra Det canadiske Institut for Sundhedsforskning. Instituttet nåede frem til den modsatte konklusion sidste år (se tidligere nyhed her: http://www.scleroseforeningen.dk/da/Service/2011/2010/Canadisk-ekspert-gruppe-mangler-beviser-for-ccsvi.aspx), men den gang bestemte man, at en gruppe videnskabelige eksperter skulle granske litteraturen om CCSVI yderligere. Og det er altså den gruppe, der nu mener, at der er nok beviser for abnorme vener hos MS-patienter til at gå i gang med en undersøgelse.

Hårdt pres

Beslutningen kommer efter lang tids pres fra canadiske sclerosepatienter og deres pårørende for at få behandlingen tilbudt i Canada. Mange tusinder er rejst udenlands og har på egen hånd finansieret et CCSVI-indgreb.

Regeringen har ellers indtil nu fastholdt, at man ville vente på resultaterne fra de syv store forskningsprojekter sponsoreret af de amerikanske og canadiske scleroseforeninger. (http://www.scleroseforeningen.dk/da/Service/2011/2010/Naesten-15-millioner-kroner-til-forskning-i-CCSVI.aspx)

Beviser nok

Projekterne kigger alle på, hvor mange sclerosepatienter, der egentlig lider af CCSVI, og hvilke scanningsmetoder, der er mest optimale for at fastslå, om man lider af CCSVI eller ej.

Men i ingen af projekterne går man decideret i gang med at operere patienter. Ekspertgruppen har gennemgået de resultater, der allerede foreligger fra projekterne og vurderet, at der nu er tilstrækkelig meget, der tyder på, at sclerosepatienter oftere har abnorme vener end andre.

Læs mere på canadiske scleroseforeningens hjemmeside http://mssociety.ca/en/releases/nr_20110629.htm

 


Kommentarer     (hvad er det?)

Herunder kan du efterlade en kommentar til denne side.
Alle felter skal udfyldes

  • Din e-mail bliver ikke vist på websitet
  • Din adresse bliver ikke vist på websitet

  • Slet


    Hvad er summen af disse to tal?
    10 + 3 =

Kommentarer til Canadisk CCSVI-forskning

Tak Canada

Af Birte Heldorf 26. juli 2011 21:01

Det er så stort.
Et lys er tændt forude, for at neurologerne må opgive eneretten på behandling af Sclerose, og lade karkirurgerne være en del af vores behandlingsteam.

Det ville klæde Scleroseforeningen

Af Per West Møller 27. juli 2011 06:12

Såfremt den så fulgte trop, og fik indført lignende forsøg herhjemme, hvor der jo allerede er givet tilladelse fra Sundhedsstyrelsen til at udføre eksperimentel behandling.

Der er vist blot den umenneskelige og aparte sædvane med at insistere på eneret til at behandle, fra neurologerne, som forhindrer at karkirurger kan komme igang.

Dette kunne så forsvares, såfremt neurologerne faktisk havde fundet et entydigt endeligt klinisk bevis for, at sclerose er den autoimmune sygdom som de påstår det er, men dette bevis er faktisk aldrig fundet.

Alligevel insistere neurologerne så på, at det skulle være betimeligt at afholde mennesker fra at kunne blive behandlet for manglende blodomløb, vel vidende at jo længere tid der går fra mangelen konstateres og til fejlen udbedres, jo større chance er der for at mennesket vil blive henvist til den progressive sygdom, sclerose.

En sygdom som faktisk ikke ville eksisterer, såfremt neurologerne ikke insisterede på at dyrke denne livsødelæggende tilstand, ved at vælge at lade stå til, og så forsøge sig frem med, hvor længe at mennesket kan holdes i live, såfremt der medicineres for at forsinke, i stedet for at helbrede.