Kassen smækket i for Zambonis CCSVI-projekt

Den italienske scleroseforening har sagt nej til at støtte Paolo Zambonis store kliniske forsøg, hvor han vil undersøge effekten af en CCSVI-operation på sclerosepatienter

Af Louise Wendt Jensen, forskningsformidler

Man har endnu ikke videnskabeligt bevis for, at der er en kobling mellem CCSVI og sclerose, og man ved heller ikke, hvor sikker og effektiv en ballonudvidelse er.
Sådan lyder begrundelsen for, at den italienske scleroseforening har valgt ikke at støtte Paolo Zambonis store kliniske forsøg, som han har søgt penge til at gå i gang med.

Videnskabelig komité nedsat
Foreningen valgte i sommer at nedsætte en videnskabelig komité bestående af fire internationale og nationale eksperter til at gennemgå protokollen for Zambonis forsøg, som går under navnet Brave Dreams-studiet. Forsøget involverer 679 patienter – både patienter med  attakvis sclerose og sekundær progressiv sclerose -  og meningen er, at nogen skal opereres for CCSVI, mens andre får et falskt indgreb, og så skal resultaterne for de to grupper sammenlignes.

For mange indgreb
Men eksperterne i den videnskabelige komité mener ikke, at man bør foretage et så stort klinisk forsøg og udsætte så mange mennesker for et operativt indgreb, når man ikke endnu er sikker på koblingen mellem CCSVI og sclerose. Og derfor har den italienske scleroseforening altså valgt at sige nej til at give penge til forsøget.

Se feedbacken fra den videnskabelige komité til den italienske scleroseforening her

Se forsøgsprotokollen for Brave Dreams-studiet her  


Kommentarer     (hvad er det?)

Herunder kan du efterlade en kommentar til denne side.
Alle felter skal udfyldes

  • Din e-mail bliver ikke vist på websitet
  • Din adresse bliver ikke vist på websitet

  • Slet


    Hvad er summen af disse to tal?
    3 + 6 =

Kommentarer til Kassen smækket i for Zambonis CCSVI-projekt

Unuanceret information

Af Lone 15. februar 2012 12:07

Nu må jeg altså for første gang fare i blækhuset over Scleroseforeningen. ”Kassen er smækket i…”
Dette er jo en lidt barsk besked at komme med, når man andre steder på internettet kan læse, at der er andre der så har valgt at støtte ham. Hvorfor bliver vi ikke informeret om det? Det kan godt være, at CCSVI er det rene nonsens, men informer os dog for pokker om både godt og skidt, så vi selv kan vælge. Håbet er jo lysegrønt, så skidt være med at i bringer nogle ”gode” nyheder som viser sig ikke helt at holde vand, for det kan vel ikke være meningen, at det kun gælder når det er medicin det drejer sig om? Og der skal jeg da ellers nok love for, at selv om vi gerne vil have al den hjælp vi kan få for at holde sclerosen nede, så er det virkelig heftige sager der er kommet på det seneste, med både dødsfald og andre grimme ting.
Og hvad med stamcelleforsøget på Rigshospitalet? Beklager hvis det er mig, der har overset det, men hvorfor skal det holdes hemmeligt for os? DET ER ALTSÅ OS DER ER SYGE, SÅ GIV OS DA FOR POKKER AL DEN OPMUNTRING VI KAN FÅ!!!!! Den tid der går godt, kommer ikke skidt tilbage…..

Selvfølgelig smækker de kassen i.

Af Per West Møller 16. februar 2012 20:50

Det er jo flovt at blive taget i at snyde, og plædere for at det simple er indviklet, blot for penges skyld. Flovt at blive grebet i aldrig at ville tillade, at det skulle vise sig, at sclerose faktisk er det samme som koldbrand i benene, her blot i hjernen.
En mystisk uforklarlig lidelse, som ikke har noget som helst med aggresive autoimmune T-celler at gøre.

Heldigvis kan man andet sted læse:

CCSVI in Multiple Sclerosis
Wonderful news from Italy! Dr. Zamboni's Brave Dreams treatment trial in Ferrara has been funded by the regional committee of Emilia-Romagna in the amount of 2.8 million euros!! The city council is urging other regions to help fund the multi-center trial, which will test the effectiveness of venoplasty on 700 Italian participants. The Italian MS Society (AISM) has refused to fund this trial, and it is gratifying to see community leaders stepping up.
http://corrieredibologna.corriere.it/bologna/notizie/cronaca/2012/6-febbraio-2012/sclerosi-regione-quasi-3-milioni-studi-cura-zamboni--1903166348904.shtml

Mord er ikke kun noget man læser om i aviserne. Det foregår hver eneste dag, i sammenhænge de fleste normale mennesker nægter at tro på, indtil logikken indfinder sig.

Så må selv den mest tungnemme kunne indse, at ligesom vener i benene skal fungere, og dagligt behandles på vore hospitaler, så bør venerne i halsen også.

Der skal en korrupt, sponsoreret neurolog til at mene, at dette ikke er logisk, og desværre har Scleroseforeningen så valgt, udelukkende at lade sponsorerede neurologer, styre scleroseforeningen.

Lade ræven vogte hønsene. Det er helt legalt, bare det giver penge til de som kalder sig selv, raske.



Skadesfro

Af Søren 17. februar 2012 13:09

I er store mennesker det skal i have, det er flot at se en så profesionel tilgang til sit arbejde, at man kun komme med dårligere nyheder omkring CCSVI. Zamboni har fået penge til sit projekt husk lige at bringe den nyhed også tak!!!! VÅGN OP.

Censurering??

Af maja linding 17. februar 2012 18:01

Det er tankevækkende at Scleroseforeningen vælger kun at bringe negativ omtale af Zamboni og CCSVI! Da Zamboni for nylig fik tilkendt 2.8 mill. euro til sit projekt "Brave Dreams" blev det ikke nævnt med et ord. Der er mange forsøg i gang rundt om i verden, det fortæller I aldrig noget om.

At Tysabri har kostet 9 patienter livet bliver der ikke skrevet meget om her på siden. Kan det være fordi der er flere penge at tjene ved salg af Tysabri end ved en simpel og harmløs veneudvidelse?

Enhver sandhed passerer gennem tre stadier, før den erkendes: Først latterliggøres den, så modarbejdes den voldsomt, og til sidst anses den for indlysende.


Manglende information!

Af Jacob Balslev 17. februar 2012 20:10

I glemmer vist lige at fortælle at Zamboni allerede har fået 2,8 millioner euro, fra anden side til sit store forsøg... Måske fra nogen der kan se en betydelig samfundsøkomisk gevinst i at finde andre veje i gåden om MS... og som ikke er i klørerne på BIG-Pharma!
Er det ikke netop sådan en undersøgelse Neurologerne hele tiden har efterlyst... eller har det bare været en undskyldning for at kører CCSVI ud på et sidespor?

Tænk lidt over det her.

Af Søren 17. februar 2012 22:12

Citat af Gerald Massey '' They must find it difficult... Those who have taken authority as the truth, Rather then truth as the authority''

Kommentar til: Kassen lukket for Zambonis CCSVI-projekt

Af Birgit Nielsen 19. februar 2012 11:02

Jeg er så enig med alle der har kommenteret dette og jeg har fået den meget omtalte og visse steder udskældte behandling, for den hjælper jo ikke, nej men for mit vedkommende kan jeg sige det har gavnet mig, jeg har fået det meget bedre i det år der er gået efter operationen, nu kan jeg gå uden stok og rollator, samtidig har jeg droppet medicin(smertestillende)og div. bivirkninger for ca. dkr. 100.000,- om året - så hvis ikke det er en gevinst ved jeg ikke hvad- Jeg ved godt det ikke har helbredt mig men min livskvalitet er meget bedre så VÅGN DA OP i kloge mennesker i den fagre HVIDE verden.

Enig med alle ovenstående

Af Christian Hag 19. februar 2012 19:58

Vil bare sige, at jeg som CCSVI behandlet (med stor success her efter 1,5 år) også synes at det er beskæmmende at man hos SF primært fremhæver negative nyheder omkring CCSVI.

Faktum er, at rigtigt mange mennesker i verden (mere end 10.000) har fået CCSVI behandling, og at dømme efter http://www.ccsvi-tracking.com så har over 50 procent gavn af behandlingen, også på lang sigt.

Der er rigtigt mange positive nyheder om CCSVI og forskning indenfor emnet - se bare på http://ccsvi-org eller følg facebook gruppen "CCSVI in Multiple Sclerosis".

Jeg kan ikke se hvad det gavner SF eller SF's medlemmer at man forsøger at nedtone/nedgøre vigtigheden af forskning i CCSVI ?

Christian

tag den..og den og den

Af maja linding 19. februar 2012 20:36

Argghh hvor gør det godt at læse alle kommentarerne til SF "dækning" af CCSVI..Hvor er det godt at vi har mulighed for at opsøge viden andre steder end her på SF hjemnmeside!!