MS Walk & Talk i Aftenshowet på DR1

Kommentarer til MS Walk & Talk i Aftenshowet på DR1

Hvor er det forståelig psykologi for et familiemedlem..

Af Per West Møller 26. august 2011 02:18

Og rigtig godt at kæmpe for sin mor.

Kunne kræfterne være brugt så et egentligt mål er inde for rækkevidde, så er det desværre nok ikke forskningsudvalget,som burde være målet for de midler den søde datters aktiviteter indbringer.

Jeg har plukket et par andre indslag fra MSForum, bare for at gøre opmærksom på hvad forske for helbredelse egentlig drejer sig om.

Og det er set i et historisk perspektiv ikke at "brødføde" en Scleroseforening, som tilsyneladende lever blot for og af sygdommens eksistens, og ikke i sin lange historie med indsamling af midler til forskningsudvalget, som lever godt af at forske blot for forskningens skyld, efter en strategi som intet resultat endnu har genereret, uden tæt samarbejde med medicinalindustrien, og i særdeleshed ikke har genereret resultater som patienterne kan bruge til noget egentligt positivt, som kan hjælpe på patienters grundlæggende helbredstilstand, og dermed livskvalitet og fremtidsudsigt.

http://www.tv2oj.dk/arkiv/2010/11/18/15162?autoplay=1

http://www.tvmidtvest.dk/nettv/?id=1934

Svært ikke at blive lidt rørt og oprørt, når man ser indslagene.

Både om datterens kamp for sin mor, og så de efterfølgende her i mit indlæg.

Scleroseforeningen har selv indsat nogle klip på hjemmesiden under CCSVI om patienter som har gennemgået veneoperation.

Desværre er disse klip ikke klipbare mere, men det kan jo være, at patienterne ikke har haft råd til selv at betale for ballonoperationens vedligehold, og derfor har fået restenose, som slukker for de opnåede forbedringer.

60 års forskning, uden resultat.

Skal vi sige der har været støttet med blot 10.000.000 kr. pr. år i 50 år?

50 x 10.000.000 = 500.000.000 = 0

Forbløffende forskningsresultat!

Der er jo muligheder nok for at udløse autoimmunitet når man læser om de mediciner som foreningen truer med kan blive anerkendt i vores region.

Heldigvis har medicinalindustrien meget svært ved at få midlerne anerkendt, da medicinen, ud fra såvel en cost/benefit betragtning samt de bivirkninger medicinen påfører EAE-patienterne (ligeværdige borgere i vort samfund, før de så kom ind i her)ikke ser ud til at blive anerkendt.

Hvad nu hvis det viser sig, at den mystiske ubekendte faktor for MS, faktisk hedder "en neurolog"?

En egentlig læge ville nok vælge først og fremmest, at forsøge at reetablere den manglende blodstrømning, som alment erkendt, mangler igennem menneskets vigtigste organ.

Mon ikke snart, at Scleroseforeningens MR-scanningsforsøg snart bliver offentliggjort, med positivt resultat. For patienterne altså!

Håb om udryddelse af sygdommen.

Det må da kunne lykkedes for forskerne at ramme rigtigt, bare en gang.