Formål 

Formålet var at udvikle en bedre dyremodel for MS, og forstå mekanismerne bag autoimmunitet i hjernen.

Vores hypotese er, at CD8 + T-celler spiller en vigtig rolle i MS på grund af de infektionsrelaterede signaler, hvor CD8+ T-celler som bekendt er en del af immunforsvaret. En mangel på disse infektionsrelaterede signaler samt CD8+ T-celler i dyremodellen for MS kaldet EAE (experimental autoimmune encephalomyelitis) kan tolkes som at CD8+ T-celler enten er irrelevante eller regulatoriske.

Kort beskrivelse af projektet

Multipel sklerose (MS) er en demyeliniserende sygdom i centralnervesystemet (CNS), der viser mange tegn på at være en autoimmun sygdom. Et af disse tegn er, at man finder de såkaldte dræber CD8+ T-celler i hjernen hos MS patienter. Den normale funktion af CD8+ T-celler er blandt andet at dræbe virusinficerede celler.  

Links til publicerede artikler

Inhibition of reactive astrocytosis in established experimental autoimmune encephalomyelitis favors infiltration by myeloid cells over T cells and enhances severity of disease

MOG extracellular domain (p1-125) triggers elevated frequency of CXCR3+ Th1 CD4+ T cells in CNS and induces greater incidence of severe EAE

Chemokine receptor expression by inflammatory T cells in EAE

The complex immunology of multiple sclerosis