Formål
Målet er at opnå ny viden om de molekylære og cellulære mekanismer for remyelinisering af demyeliniserede axoner i CNS hos patienter med multipel sclerose (MS). 

Kort beskrivelse af projektet
Formålet er at opnå ny viden om de mekanismer, der er ansvarlige for genopbygning - og mangel på genopbygning - af de beskadigede myelinskeder omkring axonerne i centralnervesystemet hos patienter med multipel sclerose (MS). Genopbygningen af myelinskederne (remyelinisering) kan være komplet eller delvis, men typisk reduceres eller bortfalder centralnervesystemets evne til remyelinisering over tid ved MS . Dette kan skyldes, at oligodendrocyt precursor cellerne, som er umodne celler, der efter en modningsproces kan omdannes til myelindannende oligodendrocytter, eller at selve modningsprocessen, påvirkes negativt af sygdomsprocessen. Første delprojekt tager udgangspunkt i den nye observation, at immunsystemets celler stimulerer nydannelsen af oligodendrocyt precursor celler og disse cellers modning til oligodendrocytter. Vi undersøger derfor udvalgte molekylære og cellulære mekanismer, som kan være ansvarlige for den trofiske effekt, herunder disse faktorers betydning for aktivering af specifikke signaleringsveje i oligodendrocyt precursor cellerne. I andet delprojekt undersøges betydningen af det transmembrane protein Tmem88B for aktiveringen af den vigtige Wnt signaleringsvej og dermed for modningen af oligodendrocytterne. Projektet er baseret på studier i mus og studier af hjernevæv fra afdøde patienter med MS. Projektets resultater vil på sigt kunne bidrage til udvikling af nye strategier for behandling af patienter med MS.

Links til publicerede artikler

Functional organization of an mbp enhancer exposes striking transcriptional regulatory diversity within myelinating glia

Suppressors of cytokine signaling 1 and 3 are upregulated in brain resident cells in response to virus-induced inflammation of the central nervous system via at least two distinctive pathways

In situ hybridization of cytokine mRNA using alkaline phosphatase-labelled oligodeoxynucleotide probes

Innate immune responses in central nervous system inflammation. FEBS Lett

Stimulation of adult oligodendrogenesis by myelin specific T-cells

Axonal plasticity elicits long-term changes in oligodendroglia and myelinated fibers