Classifying loss of suppressive function in FoxA1+Tregulatory cells in patients with progressive MS

Kort beskrivelse af projektet
Kortlægning af signaleringsveje som regulerer FoxA1+Treg celler og kroniske betændelsestilstande i sklerose. Mange mennesker kæmper verden over med sygdomme, der skyldes en kronisk betændelsestilstand i forskellige væv (kronisk inflammation) - herunder autoimmune og neurodegenerative sygdomme sklerose. Fælles for disse sygdomme er, at forskellige af kroppens væv nedbrydes, som følge af kronisk inflammation. Viden om de molekylære mekanismer som kan forårsage eller forhindre konisk inflammation, er dermed afgørende for at kunne bekæmpe progressiv sklerose. Vi har vist, at molekylet IFN-b er centralt for at opretholde balance i hjernens miljø. I dette projekt vil vi afdække mekanismen bag FoxA1+Treg celler evne til at hæmme inflammation i hjernen ved sklerose. Vores resultater viser desuden at FoxA1+Treg celler kan hæmme udvikling af hjerneinflammation afhængige af diverse faktorer og vi ønsker derfor at undersøge den molekylære funktion af disse to gener. Projektets resultater vil give en større forståelse af grundlæggende biologiske mekanismer, som er afgørende for at regulere sklerose sygdomme og som kan anvendes i udviklingen af nye effektive behandlingsformer at bekæmpe progressiv sklerose.