Når du er ung og får sclerose

Er du ung og har fået diagnosen Multipel Sclerose, forkortet MS, så er du ikke alene. Du kan på disse sider læse om, hvordan du takler livet som ung med sclerose.

Du kan blandt andet se videoer om andre unge, der fortæller deres sclerosehistorie, samt finde kontaktoplysninger på Ungekontakter, Ungeudvalg og Ungekonsulent, der lokalt og nationalt laver arrangementer og skaber opmærksomhed om sclerose. Har du Facebook, kan du følge @ungmedsclerose.

Er det ikke kontakten med andre unge, du søger, så kan du også høre Scleroseforeningens psykologer fortælle om typiske reaktioner og tanker.