Genetic analysis of high-resolution imaging endophenotypes in MS progression

Beskrivelse af projektet
Gennem undersøgelser af arvemasse har man fundet frem til mere end 100 gener, der har betydning for en persons risiko for at få sclerose. Meget af den genetiske risiko er dog stadig ikke forklaret, og det har indtil videre været svært at skabe et direkte link mellem gener og sygdomsforløb. Dette hold har beviser, der peger på, at forskellige scleroseforløb hos forskellige mennesker delvist styres af generne. Holdet vil nu undersøger specifikke genområder, som er linket til særlige træk ved udviklingen af sygdommen som for eksempel beskadigelse af nervevæv, hjernesvind og nedsat syn. Forskerne vil prøve at sammenholde genprofiler hos hundredevis af patienter med MR-scanninger af deres hjerner, og det der hedder OCT (Optical Coherence Tomography), der indhenter oplysninger om nervestrukturer bag øjet. Måelt er at finde genetiske "signaturer" som kan knyttes til forskellige.

Hvad betyder dette for mennesker, der lever med progressiv sclerose?
Hvis projektet bliver en succes, og får succes med at skabe en bedre forståelse af, hvorfor og hvordan sclerose udvikler sig hos forskellige personer, kan det hjælpe lægerne med at stille mere nøjagtige prognoser, tage bedre beslutninger om behandling samt skabe en mulighed for at stoppe udviklingen af sygdommen i opløbet.