Formål 
Undersøge statistisk vha. en registerundersøgelse, hvordan danske børn, der har en forælder med MS, klarer sig i forhold til en kontrolgruppe ud fra forskellige faktorer såsom uddannelsesniveau, tilknytning til arbejdsmarkedet, parforhold og indkomstniveau.

Identificere, analysere og perspektivere hvad 18-25-årige unge selv mener har henholdsvis støttet eller hæmmet dem i deres opvækst og udvikling som pårørende til en forælder med MS.

Kort beskrivelse af projektet
I ph.d.-projektet fokuseres på børn af forældre med MS, oghvordan deres opvækst er og har været i en familie med en kronisk syg mor eller far. Målene for studiet er: 1) at undersøge statistisk vha. en registerundersøgelse hvordan alle unge, der er pårørende til forældre med MS, klarer sig i forhold til en kontrolgruppe ud fra forskellige faktorer såsom uddannelsesniveau, tilknytning til arbejdsmarkedet, parforhold og indkomstniveau; og 2) i et interview studie at identificere, analysere og perspektivere hvad 18-25 årige unge selv mener har henholdsvis støttet eller hæmmet dem i deres opvækst, udvikling og livskvalitet som pårørende til en forælder med MS.På baggrund af begge delstudier vil den ph.d.-studerende udvikle løsningsmodeller, som kan implementeres til at støtte unge, der vokser op som pårørende til en MS-forælder. De to delstudier er nye forskningsemner i Danmark, og internationalt er det kun delstudie 2, der er i beskeden grad forsket i, hvorimod der ikke findes registerstudier for unge som pårørende til forældre med MS.

Links til publicerede artikler

Educational achievements of children of parents with multiple sclerosis: A nationwide register-based cohort study

Employment, disability pension and income for children with parental multiple sclerosis

Striving for balance between caring and restraint: young adults' experiences with parental multiple sclerosis