Gå til hovedindhold

Manglende effekt af Copaxone

Spørgsmål
Jeg fik konstateret attakvis sclerose for 1 år siden efter en synsnervebetændelse. Jeg kom i Avonexbehandling, men måtte stoppe igen pga. udtalt kløe over hele kroppen. Jeg har nu været på Copaxone i 8 mdr, og får herudover Modiodal mod træthed samt Saroten mod smerter.

Jeg er ved at være temmelig fortvivlet, da jeg nu gennem 2 uger har haft konstante smerter og føleforstyrrelser under fødderne, på lårene, hænderne, fingrene og tungen. Smerterne/føleforstyrrelserne skifter konstant sted og er ikke ensidige.
Min sclerosesygeplejerske siger, at da det ikke er nye steder eller symptomer, er det ikke et attak.
 
Min fortvivlelse går på, at jeg ikke føler at Copaxonen har nogen effekt overhovedet, jeg har tværtimod fået det værre efter opstarten for 8 mdr siden.
Skal jeg trøste mig med, at der ikke er nogen som ved hvordan jeg ville have haft det, hvis jeg ikke tog Copaxonen.
Jeg tænker om medicinen overhovedet har nogen effekt, eller jeg bare skal lære at acceptere tingenes tilstand!
Svar

Log ind som medlem

Log ind med dit medlemslogin for at få adgang

Log ind

Ikke medlem?

Hvis du giver os din e-mail og telefonnummer, kan du få adgang mod, at du accepterer, at vi kan kontakte dig og fortælle mere om dine muligheder for at støtte scleroseforeningens arbejde

Anmod om adgang