Første kopimedicin til sclerose er nu godkendt i USA
Det er den amerikanske lægemiddelmyndighed, FDA, der har godkendt Glatopa til attakvis sclerose efter en grundig undersøgelse af, om midlet har præcis samme egenskaber som Copaxone.
Glatopa, der udviklet i et samarbejde mellem lægemiddelvirksomhederne Momenta og Sandoz, lanceres formentlig først i USA til september, hvor patentet på Copaxones 20 mg. daglige dosis udløber.
Billigere produkt
Ingen kender derfor endnu prisen på Glatopa, men den ventes selvfølgelig at blive billigere end prisen på den daglige Copaxone dosis.
Teva, virksomheden bag Copaxone, lancerede i januar sidste år en dosis af Copaxone på 40 mg., som kun skal tages tre gange om ugen i stedet for dagligt. Den nye dosis er billigere at tage end 20 mg dosen, og det er lykkedes Teva at få skiftet cirka en to/tredjedele af deres brugere over til den større dosis, hvor patentet først udløber i 2028.
Vigtigt med prispres
Ikke desto mindre er det meget interessant, at der nu begynder at komme kopiprodukter af sclerosemedicin på markedet. Ikke mindst for de mange mennesker med sclerose i den tredje verden, som i dag ikke har tilgang til medicin mod deres sygdom på grund af høje priser.
Hvornår Glatopa bliver godkendt i Europa vides endnu ikke.
