Flere genetiske varianter identificeret
Et internationalt forskerteam har offentliggjort ny forskning, som har identificeret yderligere 48 genetiske varianter, der påvirker risikoen for at udvikle sclerose.
Det skete søndag i tidsskriftet Nature Genetik, og de nye resultater fordobler antallet af kendte genetiske risikofaktorer i relation til sclerose.
Det nye forskningsgennembrud kommer efter den hidtil mest omfattende undersøgelse af de genetiske spørgsmål i forbindelse med sclerose. Bag undersøgelsen står 193 forskere fra 84 forskergrupper i 13 lande. Danmark har også været med, og her har overlæge Annette Bang Oturai ledet arbejdet, som også overlægerne Finn Sellebjerg og Per Soelberg Sørensen samt molekylærbiolog Helle Bach Søndergaard har bidraget til.
80.000 undersøgt
Ud over identifikationen af de 48 nye varianter bekræfter undersøgelsen et antal genetiske varianter, som forskere tidligere har identificeret, således at man i alt er oppe på 110 kendte genetiske varianter, som er forbundet med udviklingen af sclerose.
Resultatet er bl.a. vigtigt, fordi man nu kan forske videre med fokus på de genetiske variationer, der nu er kortlagt.
Undersøgelsen har omfattet DNA fra 29.300 personer med sclerose og 50.794 raske kontrolpersoner.
