Mavenclad særlig god mod højaktiv sygdom

Da Mavenclad (cladribin) sidst i 2017 blev godkendt som tabletbehandling mod attakvis sclerose, fik præparartet en god anbefaling af Medicinrådet som 2. valg med effekt på linje med Tysabri, Gilenya og Lemtrada. 

Bedre effekt mod høj sygdomsaktivitet

Nu fremgår det af nye data, at Mavenclad sandsynligvis har en endnu bedre virkning hos sclerosepatienter med meget høj sygdomsaktivitet i forhold til den ‘gennemsnitlige’ patient med attakvis sclerose. 

I den nye undersøgelse blev en undergruppe af patienter med høj sygdomsaktivitet fra det omfattende CLARITY studie nærstuderet (se boks nederst for kriterier).

Undergruppen skulle forsøge at afspejle patienter, der er i særlig høj risiko for at opleve sygdomsprogression.

Mindsker risiko for forværring af sygdom

Resultatet viste, at Mavenclad mindsker risikoen for 6-måneders forværring af EDSS med hele 82% hos patienter med højaktiv sclerose i forhold til placebo.

Det er endnu bedre end den i forvejen positive effekt på 47% formindsket risiko hos alle patienter i CLARITY studiet. Den gavnlige effekt af Mavenclad er altså med andre ord endnu højere ved højaktiv sygdom.

Både til ubehandlede og til patienter under behandling

Analysen peger også på, at Mavenclad er gavnlig både for ubehandlede patienter, og for patienter med fortsat sygdomsaktivitet på trods af tidligere behandling med sygdomsmodificerende medicin.  

Endelig viste resultaterne, at Mavenclad forbedrede højrisikopatienternes chance for at være sygdomsfri markant mere i forhold til gruppen af sclerosepatienter med mere ’mildt’ sygdomsforløb. 

Læs mere om undersøgelsen her.