Using patient-specific, iPSC-derived neurons to model neurodegeneration in multiple sclerosis

Beskrivelse af projektet
Sygdommens udvikling er meget forskellig hos mennesker med sclerose. Årsagen til dette er ukendt, men det kan have noget at gøre med genetiske forskelle i forhold til, hvor modtagelige nerveceller er for beskadigelse. Glutamat er et stof, der normalt findes i hjernen, og som kan beskadige nerveceller, hvis der er for meget af det. Dette hold vil bruge nervestamceller fra hudceller fra personer med sclerose til at afprøve, om der er genetiske forskelle i nervecellernes følsomhed over for beskadigelse på grund af glutamat. Der er udviklet adskillige medicinformer, som modulerer glutamat, og disse kan muligvis bruges i nye behandlingsformer til mennesker med sclerose, hvis det kan påvises, hvem der er overfølsomme for glutamat.

Hvad betyder dette for mennesker, der lever med progressiv sclerose?
Hvis nogle personer er genetisk disponerede for overfølsomhed mod glutamat, kan disse personer få glæde af behandlingsformer, der virker mod store mængder glutamat for at bremse eller stoppe sygdommens udvikling.