Scleroseregistret
Scleroseforeningen finansierer Det Danske Scleroseregister, som indsamler data om alle danske personer med multipel sclerose. Data fra registret bliver brugt i mange forskningsprojekter, og derfor er det et vigtigt værkstøj til at få ny viden om sygdommen.
Registret har eksisteret siden 1956 og drives i et samarbejde mellem Statens Institut for Folkesundhedsvidenskab (SIF) og neurologer tilknyttet Rigshospitalet.
Registret modtager indberetninger fra alle neurologiske afdelinger på danske sygehuse, fra praktiserende neurologiske speciallæger samt fra sclerosehospitalerne i Ry og Haslev. Data fra registret kan sammenkøres med data fra andre nationale registre, for eksempel landspatientregistret, CPR-registret og dødsårsagsregistret.
Registret indeholder oplysninger om bl.a. køn, fødselsdato, tidspunkt for sygdomsdebut og diagnose, dato for indberetning til Scleroseregistret, diagnosekategori, debutsymptom, udvalgte kliniske variable samt dødsdato og evt. dødsårsager.