Mennesker med sclerose lever med en uhelbredelig, fremadskridende og invaliderende sygdom, som rammer flere og flere danskere. Alligevel er der i dag store forskelle i adgang til behandling, støtte og opfølgning. Det skaber unødvendig ulighed i sundhed og betyder, at mange mister funktionsevne, livskvalitet og tilknytning til arbejdsmarkedet tidligere end nødvendigt.
Scleroseforeningen peger derfor på fem konkrete politiske prioriteringer, der kan styrke behandlingen, skabe større lighed og give mennesker med sclerose bedre muligheder for at leve et aktivt liv. Til gavn for det enkelte menneske og til gavn for samfundet.
1. Ret til årlig konsultation på en scleroseklinik – også ved progressiv sclerose
Alle mennesker med sclerose skal have ret til mindst én årlig konsultation hos en neurolog på en specialiseret scleroseklinik – uanset hvilken type sclerose, man lever med.
I dag viser både Scleroseforeningens rapport om adgang til sundhedsydelser og Det Danske Scleroseregisters seneste årsrapport store forskelle i, hvor ofte patienter ses på en MS-klinik. Det betyder, at nogle patienter risikerer at falde ud af den specialiserede opfølgning, når sygdommen bliver progressiv.
En ret til årlig konsultation vil sikre tidligere opsporing af sygdomsforværring, den rette medicinske behandling og færre akutte indlæggelser. For den enkelte patient betyder det større tryghed, hurtigere hjælp ved nye symptomer og bedre mulighed for at bevare funktionsevne og livskvalitet.
Fakta: Der anbefales regelmæssig opfølgning for mennesker med sclerose i den Neurologiske Nationale Behandlingsvejledning. Alligevel havde kun 65 procent af landets sclerosepatienter, der er tilknyttet en klinik, en kontakt med en læge fra en MS-klinik i 2025.
Kilde: Multipel Sklerose monitorering – NNBV, Adgang til sundhedsydelser – Scleroseforeningen og Årsrapport 2025 – Det Danske Sclerosegister
2. Lige adgang til højeffektiv behandling
Adgangen til den mest effektive behandling må aldrig afhænge af patientens geografi, indkomst, uddannelse eller sundhedskompetencer.
Sygdomsmodificerende medicin forhindrer sygdomsaktivitet og bremser sygdomsudviklingen – og kan reducere handicapudviklingen. Når flere får adgang til den behandling, der bedst kan bremse sygdommen, vil det reducere alvorlige sygdomsforløb og mindske behovet for sociale ydelser og førtidspension. For den enkelte patient kan det betyde bedre mulighed for at fastholde arbejdsliv, familieliv og livskvalitet i mange år.
Det er derfor afgørende, at der gøres en ekstra indsats for at sikre, at alle sclerosepatienter bliver udredt med henblik på muligheden for højeffektiv sygdomsmodificerende behandling.
Fakta: 56 % af danske sclerosepatienter er i sygdomsmodificerende behandling. Godt 60 % af disse personer er i en igangværende behandling med et højeffektivt præparat. Ifølge Scleroseforeningens ulighedsrapport er der store geografiske og sociale forskelle i adgang til sygdomsmodificerende behandling. For eksempel er det i højere grad personer med kort uddannelse, der ikke modtager medicin.
Kilde: Årsrapport 2025 – Det Danske Sclerosegister og Adgang til sundhedsydelser – Scleroseforeningen
3. Bedre støtte til pårørende til sclerose – så de ikke selv bliver syge
Sclerose er en alvorlig sygdom, der rammer hele familien, og pårørende spiller en afgørende rolle i hverdagen. Derfor er mange pårørende, herunder børn, selv under et massivt pres. Når den raske ægtefælle må bære både omsorg, praktiske opgaver og familieliv alene, risikerer også den raske at blive nedslidt. Sker det, mister børnene ikke kun én, men to forældre og kan ende med at stå med et alt for stort ansvar.
En stor national undersøgelse udarbejdet af Danske Patienter, VIVE og TrygFonden viser, at pårørende til mennesker med neurologiske sygdomme og kognitive lidelser er blandt de hårdest belastede pårørendegrupper i Danmark.
Der er derfor brug for bedre rådgivning, støtte og aflastning til pårørende til mennesker med sclerose. Det vil mindske risikoen for, at de pårørende selv udvikler stress eller sygdom og mister tilknytningen til arbejdsmarkedet. Samtidig giver det mennesker med sclerose bedre støtte i hverdagen og stærkere familier, der kan holde til sygdommen på lang sigt.
Fakta: Pårørende til mennesker med neurologiske sygdomme og kognitive lidelser er blandt de mest belastede pårørendegrupper i Danmark.
4. Ret til vederlagsfri fysioterapi der matcher behovet
Sclerosepatienter skal have ret til den mængde vederlagsfri fysioterapi, som deres sygdom kræver.
I dag oplever 40 procent af sclerosepatienterne, at ordningen for vederlagsfri fysioterapi ikke dækker deres behov. Det skal samtidig ses i lyset af, at fysioterapi den eneste behandlingsform for omkring halvdelen af alle sclerosepatienter, da denne gruppe ikke er i medicinsk behandling.
Når patienter får den rette mængde fysioterapi, kan de bevare mobilitet og funktionsevne længere, mindske behovet for pleje og støtte og i højere grad mestre deres eget liv. For den enkelte betyder det mindre smerte, bedre fysisk funktion og bedre mulighed for at leve et aktivt liv.
Fakta: 40 procent af mennesker med sclerose oplever, at ordningen for vederlagsfri fysioterapi ikke dækker deres behov.
5. Bedre adgang til kognitiv udredning, behandling og monitorering – så flere kan blive i arbejde
Kognitive problemer er blandt de mest udbredte og mest oversete symptomer ved sclerose. Alligevel er systematisk kognitiv udredning, behandling og monitorering ikke en fast del af behandlingen for de fleste sclerosepatienter i dag.
Når mennesker med sclerose oplever problemer med hukommelse, koncentration eller overblik, kan det få store konsekvenser for både hverdagsliv, uddannelse og arbejdsliv. Derfor anbefaler vi, at alle MS-klinikker ved mistanke om kognitive udfordringer henviser patienter til specialiseret kognitiv udredning og opfølgende indsats.
En styrket adgang til kognitiv udredning vil gøre det muligt tidligere at identificere kognitive vanskeligheder og iværksætte den rette behandling og opfølgning. Det kan hjælpe flere mennesker med sclerose med at fastholde tilknytningen til arbejdsmarkedet og undgå unødvendige sygemeldinger eller førtidspension. For den enkelte patient betyder det bedre livskvalitet og bedre mulighed for at håndtere hverdagslivet.
Fakta: En større europæisk undersøgelse viser, at 67 procent af danske patienter med sclerose oplever kognitive problemer som følge af sygdommen.
Et bedre liv med sclerose er muligt
Med disse fem politiske prioriteringer kan Danmark på kort sigt sikre bedre behandling, mindre ulighed i sundhed, og at flere mennesker med sclerose kan leve et aktivt liv – i familien, i samfundet og på arbejdsmarkedet.