Scleroseforeningens bedømmelsesudvalg for Bedre Liv med sclerose uddeler støtte til forskning, der forbedrer livskvaliteten for mennesker med sclerose. Forskning inden for følgende tematikker relateret til sclerose kan opnå støtte: Livskvalitet, psykosocial sundhed, fysisk træning, palliation, komplementær behandling, sygdomsmestring, aldring, multisygdom, kognitive udfordringer, fatigue, arbejdsmarked, pårørende, sundhedsøkonomi og rehabilitering. Tematikkerne kan belyses med samfundsvidenskabelige, sundhedsvidenskabelige og/eller humanistiske forskningsmetoder.
Bedømmelsesudvalget prioriterer projekter, der kan bidrage til konkrete behandlinger, eller aktiviteter, som forbedrer livskvaliteten og mestringen af sygdommen hos mennesker med sclerose eller deres pårørende. Det er derfor vigtigt, at ansøgningen indeholder overvejelser om, hvordan projektet direkte eller indirekte kan komme målgruppen til gode (jf. nytteværdi i nedenstående bedømmelseskriterier).
Ved uddeling af forskningsmidler lægger Bedre Liv med sclerose-bedømmelsesudvalget vægt på:
- Originalitet/den gode forskningsidé/målgruppebaseret forskningsidé
- Nytteværdi for mennesker med sclerose
- Studiedesign
- Gennemførbarhed
- Patientsamarbejde
- Ansøgerens kvalifikationer til at gennemføre projektet
- Projektets forankring i et relevant forskningsmiljø
Få uddybet punkterne herunder.
Projektet skal bringe nytænkning ind i feltet – fx ved at stille nye forskningsspørgsmål, anvende innovative metoder eller adressere et overset behov hos patienter med sclerose og/eller deres pårørende. Projektet skal have et klart potentiale for at bidrage til et bedre liv for målgruppen.
Projektets nytteværdi skal fremgå tydeligt og beskrive, hvordan forskningen bidrager til ny viden, udvikling eller forbedring, som på kort, mellem eller langt sigt kan komme personer med sclerose og/eller deres pårørende til gavn.
Projektets forskningsdesign skal være solidt og egnet til at besvare forskningsspørgsmålet. Det omfatter valg af metode, rekrutteringsplan, dataindsamling, analyseplan og etisk forsvarlighed.
Det skal være realistisk at kunne gennemføre projektet inden for den angivne tidsramme og med de ressourcer, der er til rådighed. Det indebærer bl.a. vurdering af budget, tidsplan, adgang til data og samarbejdspartnere.
Samarbejde i et forskningsprojekt med personer med sclerose og/eller pårørende kan finde sted i en eller begge af følgende former:
a) I en eller flere af forskningsprocessens faser, fx udvikling af forskningsidé/spørgsmål, studiedesign, dataindsamling, analyse, fortolkning, implementering og/eller formidling af resultater.
b) På strategisk niveau i hele forskningsprocessen og gerne allerede fra udvikling af studiet gennem repræsentation af personer med sclerose og/eller deres pårørende i en styre- eller følgegruppe for at sikre bl.a. projektets gennemførelse, relevans og kvalitet ud fra et brugersynspunkt.
Det skal fremgå af ansøgningen, hvordan samarbejdet bidrager til at sikre relevans, anvendelighed og videreformidling af forskningen.
Det er et minimumskrav, at forskningsprojektet gennemfører aktiviteter, som giver mulighed for feedback fra personer med sclerose og/eller deres pårørende. Dette kan fx være gennem drøftelser af projektets formål og/eller formidling af projektets resultater via møder, workshops eller andre former for dialog. Målet er at sikre, at projektets indhold og gennemførelse kvalificeres gennem patientperspektiver, og/eller at formidlingen af projektet er relevant, forståeligt og – hvor det er muligt – anvendeligt for dem, det vedrører.
Projektet bør tilrettelægges med respekt for deltagernes tid og ressourcer. Dette indebærer bl.a. opmærksomhed på, hvad deltagerne udsættes for, og om tidsforbruget er realistisk, fx længden og forståeligheden af spørgeskemaer, tid til introduktion til undersøgelsen og opfølgning med formidling og drøftelse af resultater.
Ansøgerens uddannelses- og forskningsmæssige baggrund, erfaring, tidligere publikationer og kompetencer i relation til projektets emne og metode er vigtige. Det er også et ønske at støtte ”early career” forskere, såfremt ansøgningen vurderes at have tilstrækkelig høj kvalitet, som led i at fremme forskningsmæssig talentudvikling.
Projektet skal være tilknyttet et fagligt stærkt og relevant forskningsmiljø, hvor ansøgeren kan få sparring, støtte og adgang til nødvendige ressourcer.
Læs mere om bedømmelsesudvalget
Ansøgning
Ansøgningen skal være klart formuleret, og lægmandsbeskrivelsen skal være forståelig for personer med sclerose og deres pårørende.
Budget
Det er et krav, at der i budgettet afsættes midler til patientsamarbejdet, fx udgifter til transport, deltagelse i styre- og følgegruppe, honorarer, forplejning og diæter. Budgettet skal matche de beskrevne aktiviteter og afspejle både omfanget og formen af det planlagte samarbejde med personer med sclerose og deres pårørende.
Puljen kan søges nu
Puljens størrelse i 2026: 1.500.000 kroner. Midler fra puljen skal benyttes i perioden 01. januar 2027 til 31. december 2027.
Ansøgningsfrist i 2026: Ansøgning om forskningsstøtte fra puljen er åben fra d. 6. februar til og med d. 1. april 2026.
For yderligere spørgsmål, kontakt forskningschef Nana Folmann Hempler på nfo@scleroseforeningen.dk
Betingelser for Scleroseforeningens bevillinger til forskningsprojekter
Som bevillingsmodtager har du hovedansvar for at bruge bevillingen i overensstemmelse med det tildelte formål og overholde de gældende betingelser. Manglende overholdelse kan medføre, at yderligere støtte udelukkes, indtil forholdene er bragt i orden. Nedenfor finder du en oversigt over vilkår og betingelser.
Senest tre måneder efter bevillingsperiodens udløb skal der afleveres regnskab i E-fond (trin 3).
Regnskabet skal dokumentere, at bevillingen er anvendt indenfor det relevante bevillingsår, og at bevillingen er anvendt som beskrevet i ansøgningen om forskningsstøtte. Afvigelse fra bevillingens formål må kun ske efter forudgående skriftlig godkendelse af Scleroseforeningen. Såfremt projektet ikke kan færdiggøres indenfor den aftalte periode, skal en eventuel udsættelse aftales med Scleroseforeningen.
Midler fra Scleroseforeningen kan bruges til aflønning af forskningspersonale, udgifter til patientsamarbejde og transport, indkøb af apparatur og instrumenter, ph.d.-afgift og publikationsafgifter. Administrationsgebyrer og andre former for overheads dækkes ikke. Bevillingen må ikke anvendes til kongresrejser.
Såfremt der i ansøgning og bevilling er indeholdt beløb til anskaffelse af apparatur, instrumenter og lignende, betyder det, at ejerskabet til de pågældende genstande overgår til projektet. Scleroseforeningen påtager sig derfor ikke noget ansvar for at vedligeholde eller forsikre de pågældende genstande. Endelig placering af ejerskab og driftsansvar for sådanne genstande er den projektansvarliges/institutionens ansvar.
Bevillinger skal tilbagebetales, hvis der mangler regnskab eller dokumentation, hvis pengene er brugt til andre formål end de godkendte i ansøgningen, hvis der opstår videnskabelig uredelighed, eller hvis der er overfinansiering i projektet. Ubrugte midler tilbagebetales til Scleroseforeningen.
Som bevillingshaver skal du informere Scleroseforeningen om sygdoms- eller orlovsperioder, hvis de har betydning for projektets fremdrift eller tidsplan, fx hvis projektet skal sættes på pause eller forlænges. Ved barsel skal Scleroseforeningen orienteres senest 3 måneder før terminsdato. Senest 10 uger efter fødslen skal Scleroseforeningen informeres om, hvornår barslen forventes at slutte, og hvor lang tid projektet udskydes.
Ved barsel kan forskningsinstitutionen søge om finansiering af institutionernes merudgifter til barselsorlov for bevillingsmodtageren. For at modtage refusion af merudgiften skal institutionerne senest 1 måned efter endt barsel for den ansatte indsende et regnskab for perioden til Scleroseforeningen og anmode om en barselsbevilling, der udbetales som en tillægsbevilling til den oprindelige bevilling. Barselsbevillingen skal godkendes af Forskningsrådet.
Ved længerevarende sygdom er det forskningsinstitutionen, der søger om lønrefusion og modtager denne. Institutionen dækker også lønudgifter i disse perioder. Scleroseforeningen dækker således ikke merudgifter til sygeorlov for bevillingsmodtagere.
Sammen med regnskabsaflæggelsen i E-fond udarbejdes et abstract på dansk samt en lægmandsrapport, der beskriver resultaterne af projektet i et letforståeligt sprog. Scleroseforeningen kan herefter benytte disse afrapporteringer i formidlingssammenhæng, såfremt andet ikke er aftalt. Afrapporteringen skal ske senest 31. marts året efter, at bevillingen er modtaget til brug.
For flerårige projekter (kun medicinske forskningsprojekter) gælder, at der aflægges årlig status til Scleroseforeningen d. 31. marts. Rate år to og tre af bevillingen kan ikke udbetales, før delrapporteringen er modtaget i E-fond.
Der kan i E-fond ikke ansøges om nye bevillinger, før denne samlede afrapportering er godkendt eller en eventuel udsættelse er aftalt med Scleroseforeningen.
Scleroseforeningen kan søge om hel eller delvis finansiering fra andre private fonde til projektet.
Hvis ansøgeren modtager en bevilling, vil der hurtigst muligt blive fremsendt et bevillingsbrev samt et følgebrev. Følgebrevet indeholder oplysninger, der skal udfyldes for at udbetale bevillingen. Begge breve skal udfyldes, underskrives og returneres til Scleroseforeningen senest 3 måneder efter modtagelsen.
Modtagere af forskningsbevillinger fra Scleroseforeningen kan blive bedt om at stille op til interviews om deres forskning til Scleroseforeningens kommunikationskanaler. Imødekommelse af dette er en betingelse for at kunne søge foreningens forskningsmidler fremadrettet.
For at gøre Scleroseforeningen i stand til hensigtsmæssigt og sagligt at håndtere medieomtale af forskningsprojekter, forpligter modtageren af forskningsmidler sig til – så vidt det overhovedet er muligt – på forhånd at orientere foreningen, såfremt der bringes omtale af forskningsprojektet i trykte eller elektroniske nyhedsmedier. I publikationer skal det anføres, at det pågældende forskningsarbejde er støttet af Scleroseforeningen.
Hvert år i efteråret afholder Scleroseforeningen et Fondsmodtagermøde, hvor de projekter, som har benyttet forskningsmidler fra foreningen det foregående år, skal mundtligt fremlægges for Forskningsrådet efter instrukser fra Scleroseforeningen. Afrapportering ved Fondsmodtagermødet er en betingelse for at kunne søge Scleroseforeningens forskningspulje fremadrettet. Udvalgte forskere vil blive bedt om at præsentere deres projekt på Scleroseforeningens Forskningsspejl, der afholdes samme dag som Fondsmodtagermødet. Formålet med Forskningsspejlet er at give Scleroseforeningens medlemmer med MS indsigt i den forskning, som foreningen støtter.