Nu kan du stille op til Delegeretforsamlingen og Ungeudvalg
Fra 1. juni til 13. august 2026 kan du stille op som kandidat til Scleroseforeningens Delegeretforsamling. Er du mellem 19 og 38 år, har du også mulighed for at stille op til Ungeudvalget.
Hjernesundhed i fokus: Vi overser en af de største sundhedsudfordringer
Vi lever længere. Det er en succeshistorie. Men det er også en blind vinkel.
AGF's fodboldmestre støtter forskning i sclerose
Selvom mesterskabet er i hus, kæmper AGF videre – denne gang for en verden uden sclerose. Klubben sætter nemlig spillertrøjerne fra den afgørende kamp mod Brøndby på auktion.
'1000 til træning' får stærk profil: Rikke Hørlykke er ny ambassadør
Som topatlet vandt hun guldmedaljer med det danske kvindelandshold. I dag lever den tidligere håndboldspiller Rikke Hørlykke af at træne og uddanne mennesker i deres egen sundhed. I sin nye rolle som ambassadør for Scleroseforeningens indsats ’1000 til træning’ skal hun være med til at inspirere og motivere mennesker med sclerose til at træne.
Erfaren epilepsiforsker bliver en del af Scleroseforeningens Forskningsråd
Professor i neurologi Kimmo Jensen er nyt medlem af Scleroseforeningens Forskningsråd og skal være med til at vurdere ansøgninger og fordele midler til forskning i sclerose.
Scleroseforeningen og sundhedsrådsformænd: Nærhed må ikke blive et mål i sig selv
Nærhed og specialisering er ikke hinandens modsætninger. Rigtigt organiseret kan de styrke hinanden. Det er den opgave, vi har et fælles ansvar for at løfte, når sundhedsreformen skal implementeres, skriver Klaus Høm, Camilla Hove Lund, Torben Hollmann og Villum Christensen i et debatindlæg i Altinget.
Latteren i radioen er ikke bare en fejl. Den er et spejl
En radiovært fra programmet “Vi ser på det” kom til at grine af en person med handicap og hans måde at tale på. Det har fået 30 handicaporganisationer – herunder Scleroseforeningen – til at pege på, at episoden er udtryk for et større mønster af usikkerhed og afstand i mødet mellem mennesker med handicap.
Digitalisering uden debat: Hvem betaler prisen?
Sundhed var næsten fraværende i valgkampen, selv om det er et af de områder, der fylder allermest hos danskerne. Nu forhandles der regeringsgrundlag, og mens politikerne leder efter kompromiser, fortsætter omstillingen af sundhedsvæsenet uden større debat. Digitaliseringen ruller videre som et svar i sig selv. Og det kan have konsekvenser, mener adm. direktør Klaus Høm.
Opfordring til ny regering: Ulighed og manglende sammenhæng kræver handling
Sundhed fyldte ikke meget i valgkampen, men det bør det, så snart en ny regering får trukket i arbejdstøjet, opfordrer Scleroseforeningen. Nye registertal viser nemlig, at uligheden i sundhed er markant blandt landets knap 20.000 mennesker med sclerose. Både geografisk og socialt. Og ulighed er ikke et naturfænomen – det er et resultat af politiske valg og manglende prioriteringer, lyder det fra foreningens direktør.
Prisuddeling: Dansk forsker hædres for sin forskning i synsnervebetændelse
Professor Jette Lautrup Frederiksen er årets modtager af den nordiske forskningspris, Monrad-Krohn-prisen, som hun modtager for sin mangeårige indsats inden for klinisk neurologisk forskning i sclerose og synsnervebetændelse.
Er vi alle lige?
Tror du også, at vi alle har den samme adgang til behandling i sundhedsvæsenet? Så er du ikke alene. Det er let at tænke, at systemet er skruet sådan sammen. Men virkeligheden er en helt anden, viser en ny landsdækkende undersøgelse fra Scleroseforeningen. Hvad afgør egentlig, om du bliver fulgt tæt – eller måske helt mister kontakten til systemet?
Ny rapport fra Det danske Scleroseregister viser stor ulighed i adgangen til behandling på landets scleroseklinikker
Det Danske Scleroseregister har kortlagt, hvor ofte personer med sclerose er i kontakt med en neurolog på landets scleroseklinikker. Resultatet viser markante forskelle mellem hospitalerne – og dermed en betydelig ulighed i patienternes adgang til behandling og opfølgning.