Europæiske scleroseforeninger vil styrke samarbejdet om beslægtede sygdomme
Den europæiske paraplyorganisation European Multiple Sclerosis Platform (EMSP) har besluttet at gøre 2026 til ‘awareness’-år for de sjældne sygdomme NMO og MOGAD.
"Hvis jeg blev millionær, ville jeg ansætte en læge, der var ekspert i MIG"
Gunilla Palsholt, 38, lever med den sjældne sygdom NMO. Men et medfødt positivt sind og en god værktøjskasse har hjulpet hende til at leve det liv, hun drømmer om, trods hendes diagnose. Når hun kigger tilbage på de seneste 11 år med sygdommen, er det dog alligevel ret vildt, hvad hun har stået i.
Louise dyrker karate for at have en følelse af kontrol
Louise har NMO (neuromyelitis optica), hvor immunforsvaret angriber kroppens egne celler eller proteiner. Det kan give nogle af de samme symptomer som sclerose – derfor er mennesker med NMO og andre scleroselignende sygdomme også medlem af Scleroseforeningen.