Læs vores reaktion på sundhedsreformen
REAKTION: Sundhedsråd og opgør med sektorovergange kan blive et vigtigt skridt for patienter med alvorlige neurologiske sygdomme
Jens fortæller om sit liv med sclerose for at gøre en forskel
Jens Christiansen, 64, har været frivillig informatør i Scleroseforeningen i 15 år. For ham er det vigtigt at dele viden om, hvordan det er at have sclerose, så flere mennesker kan blive klogere på, hvordan det er at leve med en kronisk sygdom.
Mia følte et stort fællesskab som frivillig indsamlingsleder til Scleroseindsamlingen
Mia Ekdahl, 41, fik diagnosticeret sclerose for seks år siden, men mærker ikke meget til den i sin hverdag. I år har hun for første gang været indsamlingsleder til Scleroseindsamlingen, og det bliver ikke den sidste gang. For hende var dagen fuld af meningsfyldte samtaler og en vigtig følelse af fællesskab.
"Man bonder på en helt anden måde, når man også har motorcyklerne inde over"
Der findes mange forskellige måder at samle ind til Scleroseindsamlingen – og det er indsamlingseventet ’MC mod sclerose’ et godt eksempel på. Her samledes 70 motorcyklister for at samle penge ind til en verden uden sclerose på en helt anderledes måde.
Se de valgte til Hovedbestyrelsen og udvalg
Foreningens overordnede ledelse varetages af Hovedbestyrelsen, og de forskellige udvalg arbejder med bestemte områder.
Nu kan du stemme til Sclerosehospitalernes Patient-pårørenderåd
Hvis du har været indlagt på Sclerosehospitalerne inden for de seneste fem år, kan du stemme ved valget til Patient-pårørenderådet. Mød kandidaterne herunder, og læs, hvordan du afgiver din stemme.
Se de valgte til Delegeretforsamlingen
Læs formandens tale til Hendes Majestæt Dronning Margrethe
Scleroseforeningens protektor Hendes Majestæt Dronning Margrethe deltog i åbningen af sclerosekonferencen ECTRIMS den 18. september 2024. I den anledning holdt Scleroseforeningens formand, Christian L. Bardenfleth, tale for Dronning Margrethe. Læs talen her.
Ikke den opgavesamling, vi havde ønsket os, men gode grunde til at tage ja-hatten på
Som patientforening for mere end 100.000 mennesker, der som patient eller pårørende har sclerose helt inde på livet, har Scleroseforeningen ubetinget ønsket sig den størst mulige opgavesamling, hvor sundhedsopgaver bliver løst så samlet og koordineret som muligt for at sikre kontinuitet og høj kvalitet for vores patienter. Dette opnår vi ikke fuldt ud med det nuværende reformudspil. Dog er der mange gode elementer i regeringens udspil, der er med til at skabe et håb for et bedre sundhedsvæsen i fremtiden. Det vil vi i Scleroseforeningen gerne kvittere for.
Årets indsamling sætter rekord
Næsten 5.000 var på gaden for at samle ind for Scleroseforeningen, der afholdt sin årlige landsindsamling tidligere i dag under en skyfri himmel. Godt 6,5 millioner kroner blev der samlet ind – og det er ny indsamlingsrekord. Pengene skal gå til forskning i sclerose, som Danmark har verdens højeste forekomst af.
Nu kan du stille op til Patient-pårørenderådet
Har du lyst til at gøre en aktiv, frivillig og ulønnet indsats for brugerne af Sclerosehospitalerne? Så stil op til Patient-pårørenderådet.
Det giver Michael energi at heppe på andre
Michael Bøgsted, 47, har i år for første gang været frivillig til MS BIKE. Tidligere har han selv siddet på cyklen til MS BIKE og Cykelnerven og skubbet til sine egne grænser, men nu er cyklen skiftet ud med hep og støtte til alle rytterne. Mød Michael, som finder motivation i den taknemmelighed, han møder som frivillig.