Vi er en privat sygdomsbekæmpende forening, der har til hovedformål at støtte danskere med sclerose og lette vilkårene for de familier, der har sygdommen inde på livet.
Alt for mange patienter får ændret eller reduceret deres vederlagsfri fysioterapi af økonomiske årsager – ikke faglige. Konsekvensen er forværret helbred, højere medicinforbrug og større afhængighed af hjælp.
Årets forskningsmidler fra Scleroseforeningens forskningspulje er blevet uddelt til projekter, der dækker en bred vifte af relevante områder. Balancetræning, træthed, kosttilskud, nye behandlingsstrategier, multisygdom, Epstein-Barr-virus og psykiatriske lidelser hos børn af forældre med sclerose er således blandt de emner, der har modtaget bevillinger.
Direktør i Scleroseforeningen, Klaus Høm, ser frem til at styrke foreningens politiske stemme yderligere.
Jette Schwartz går efter at gøre det levede liv lettere for den enkelte med sclerose, når hun igennem sammenlagt 20 år har været frivillig i Scleroseforeningen. Hendes motivation for at påvirke scleroseforskningen og sundhedssystemet, kommer ud af et veludviklet omsorgsgen; hun vil være en stemme for mennesker med sclerose.
Hvis du kører over Storebælt den 30. maj, kan du forvente at se broen lyse op i grønne farve på grund af World MS Day.
Vi sætter kurs mod samarbejde, samtaler og samfundsforandringer – og vi håber, du vil være med!
Et nyt forslag fra Region Hovedstaden om at etablere en neurologisk afdeling på Hvidovre Hospital vækker alvorlig bekymring hos Scleroseforeningen.
Dronningens Ferieby i Grenå har modtaget en afgørende donation på 14 millioner kroner fra A.P. Møller og Hustru Chastine Mc-Kinney Møllers Fond til almene Formaal. Donationen muliggør en omfattende udskiftning af de ikoniske tage på feriebyens 44 handicaptilgængelige feriehuse, der blev opført for Scleroseforeningen i 1990.
1. maj 2025 tiltræder Stine Schmidt Raaholt som ny chef for fundraising og partnerskaber i Scleroseforeningen.
Sean Byron Pedersen er medlem af Ungeudvalget og brænder for at vise andre unge med sclerose, at der er et stort fællesskab for dem i Scleroseforeningen.
I år uddeler Scleroseforeningen knap 600.000 kroner i julehjælp til 262 familier med sclerose, der kæmper for at få pengene til at slå til. Det er dobbelt så meget som for tre år siden. Men behovet for hjælp stikker langt dybere end julen, og økonomisk støtte er nødvendig hele året rundt, lyder det fra Scleroseforeningen, der i løbet af 2024 har støttet økonomisk pressede familier med sclerose med 1,7 millioner kroner.
REAKTION: Sundhedsråd og opgør med sektorovergange kan blive et vigtigt skridt for patienter med alvorlige neurologiske sygdomme