Vi er mennesker med scleroses ambassadør i det politiske landskab, og vi følger med i sager på social- og sundhedsområdet.
Folketinget har vedtaget, at merudgiftsydelse fremover ændres til kompensationsydelse. Ændringen gælder både for børn og voksne og ændres per 1. september 2025. Vi anbefaler, at du gennemgår din merudgiftsydelse inden denne dato.
Direktør i Scleroseforeningen, Klaus Høm, ser frem til at styrke foreningens politiske stemme yderligere.
Vi sætter kurs mod samarbejde, samtaler og samfundsforandringer – og vi håber, du vil være med!
I år uddeler Scleroseforeningen knap 600.000 kroner i julehjælp til 262 familier med sclerose, der kæmper for at få pengene til at slå til. Det er dobbelt så meget som for tre år siden. Men behovet for hjælp stikker langt dybere end julen, og økonomisk støtte er nødvendig hele året rundt, lyder det fra Scleroseforeningen, der i løbet af 2024 har støttet økonomisk pressede familier med sclerose med 1,7 millioner kroner.
REAKTION: Sundhedsråd og opgør med sektorovergange kan blive et vigtigt skridt for patienter med alvorlige neurologiske sygdomme
Som patientforening for mere end 100.000 mennesker, der som patient eller pårørende har sclerose helt inde på livet, har Scleroseforeningen ubetinget ønsket sig den størst mulige opgavesamling, hvor sundhedsopgaver bliver løst så samlet og koordineret som muligt for at sikre kontinuitet og høj kvalitet for vores patienter. Dette opnår vi ikke fuldt ud med det nuværende reformudspil. Dog er der mange gode elementer i regeringens udspil, der er med til at skabe et håb for et bedre sundhedsvæsen i fremtiden. Det vil vi i Scleroseforeningen gerne kvittere for.
I juni kom Sundhedsstrukturkommissionen med deres anbefalinger til regeringen. I Scleroseforeningen har vi også læst disse anbefalinger og i den forbindelse sendt et høringssvar til Sundhedsministeren.
Regeringen, Liberal Alliance, Det Konservative Folkeparti og Radikale Venstre er blevet enige om en rammeaftale, der består af 25 initiativer, som skal sætte retningen for handicapområdet nu og i fremtiden. Centralt i aftalen står dog, at området ikke må blive dyrere. Håbet er, at færre krav til kommunerne om kontrol vil flytte penge fra bureaukrati til mere velfærd til mennesker med handicap, der i dag oplever, at det kan være en kamp at få hjælp.
Jacob Stavnshøj Kjeldgaard er en af de mange danskere med sclerose, der har oplevet nedskæringer i sin vederlagsfri fysioterapi siden årsskiftet. Konsekvenserne kan være meget store. Det skriver Jacob om i dette debatindlæg, der oprindeligt er bragt i Viborg Folkeblad. Scleroseforeningen har også fået lov til at bringe debatindlægget.
Danske Patienter har netop lanceret et politisk oplæg til, hvordan vi i Danmark kan styrke inddragelsen af civilsamfundet. Vi skal give civilsamfundet opbakning og frihed, så det fortsat kan spille en stærk rolle i vores samfund, skriver Mette Abildgaard fra Det Konservative Folkeparti og Scleroseforeningens direktør Klaus Høm i dette debatindlæg, der blev bragt i Altinget d. 9. april.
Der er for mange eksempler på, at vi har et sundhedsvæsen på ’væsenets’ betingelser snarere end på patienternes. Sådan lyder det fra Jesper Fisker, der er formand i Sundhedsstrukturkommissionen. Senere på foråret skal han præsentere regeringen for en række nye modeller for, hvordan fremtidens sundhedsvæsen kan se ud. Og for nylig fik han Scleroseforeningens medlemmers besyv med.
Dette debatindlæg af direktør Klaus Høm bringes i Sundhedsmonitor, der er et af Danmarks førende digitale medier for alle, der er aktivt involveret i at udvikle sundhedsvæsenet.