Anders Kolbo så sit aktive liv med badminton, fodbold og byture forsvinde for øjnene af sig, da han i slut-20’erne fik diagnosen primær progressiv sclerose – der allerede tidligt påvirkede hans evne til at bruge sine ben. Men et lille skub fra hans mor ændrede alt. Læs, hvad der blev Anders’ vendepunkt, her.
Efter ni år uden voldsom sygdomsudvikling vågnede Gudrun Poulstrups sclerose pludselig af sin dvale. Det bragte hende i en situation, hvor hun ikke så anden udvej end at takke ja til stamcellebehandling. Det er der kun 42 danskere med sclerose, der har gjort de seneste 12 år. Kom helt tæt på Gudrun, når hendes stamceller bliver høstet, når hun får højintensiv kemo, og når hendes immunforsvar er nulstillet og mere skrøbeligt end nogensinde. Båret igennem af håbet om at kunne bremse sin sygdom.
KLUMME: Amalie synes, hun har et dejligt liv. Selvom hun har sclerose og har det halvdårligt en stor del af tiden. Men nogle gange kan det godt blive for meget at skulle kunne det samme som alle andre. For eksempel skændes med sin mand.
Ellis Rate, 73, har tre voksne børn, og to af dem har sclerose. Derfor bruger hun en stor del af sin pensionisttilværelse på frivilligt arbejde i Scleroseforeningen. Hun har siddet i lokalbestyrelsen i Guldborgsund og Lolland i otte år, og så har hun hjulpet til ved Scleroseforeningens Børnecamp sidste år. Hun føler, hun får en dybere forståelse for sygdommen ved at være frivillig, og så har hun også fået venner for livet.
Trines mor blev diagnosticeret med sclerose i 2005, da Trine var 16 år. Sygdommen vendte op og ned på deres liv, men har også gjort dem tættere. Trine er fuld af beundring for sin mor, der skal prioritere benhårdt for at få energien til at slå til.
Kristina Anne-Maria Horn har for nylig deltaget i et webforløb for nydiagnosticerede på Sclerosehospitalerne. Og selvom hun har levet med sygdommen i ni år, og troede hun vidste det meste, har det ført til positive forandringer i hendes hverdag.
Sclerose kan påvirke på mange måder, og en af de måder er kognitivt. Når du er pårørende til en, der mærker sclerosen kognitivt, kan det også sætte dig som pårørende i en særlig situation. Læs mere om, hvordan det kan være at være pårørende i den situation, og hvordan du passer på dig selv.
Mikkel Giannini, 39, er frivillig i Scleroseforeningens Ungeudvalg. Mikkel blev diagnosticeret med sclerose i en alder af 25 år, og har været delvis kørestolsbruger siden 2021. Udover at være frivillig i foreningen afholder han også kørestolskurser i samarbejde med andre frivillige kørestolsbrugere.
Hvad er sanseintegration, og hvordan kan mennesker med MS blive overstimulerede? Det sætter vi fokus på i dette webinar.
Nadia er 28 år og bor i Odense. Hun er universitetsstuderende og fik sclerosediagnosen i 2021.
Alexander Holm Hansen, 18, er vokset op med en mormor, der har sclerose. For to år siden fik han også selv diagnosen. Her er deres samtale om forskelle og ligheder – og den helt særlige forståelse for, hvad ’gummiben’ er.
Dine venner kan ikke regne med, at du holder et power point-show om sclerose. De må derimod selv ”komme i arbejdstøjet” for at forstå dig og din situation. Læs med her, hvad psykologerne ellers har af gode råd til venskaber, når du lever med sclerose.