Her finder du alt vores indhold om at være ny med sclerose.
For Morten og hans hustru Rikke handler det om at gøre noget ved det, man faktisk kan gøre noget ved. Et halvt år efter, Morten blev diagnosticeret med sclerose, samlede de familie og venner til en indsamlingsdag, der blev en markering af fællesskab, håb og støtte til forskning i sclerose.
At blive diagnosticeret med sclerose kan været noget af et slag i hovedet. Ninna Schrøder kom helt ned i kulkælderen efter sin diagnose, men er med nye værktøjer og stor omsorg for sig selv kommet et andet sted hen.
For Chris Lassen på 30 år kom beskeden om sclerose samtidig med, at han for første gang skulle være far. Uvisheden omkring fremtiden har fyldt for meget. Især i forhold til hans børn og den far han gerne vil være. Men det hjælper at tale højt om det.
Anne Cathrine er frivillig i vores Ungeudvalg og særligt optaget af at bidrage til, at den information, der findes og formidles om sclerose, er legitim og nuanceret. I november er hun med til at afholde Ung Tema Weekend for unge, der er nye med sygdommen.
Når du får sclerose, får du måske et knæk på tilliden til, hvad du kan i morgen. Og om et år. Og om fem år. Uvisheden kan være udfordrende at leve med. Med lidt øvelse kan du i stedet lære at fokusere på alle de ting, du stadig kan. Læs med her, og få psykologernes råd til, hvordan du lærer at leve med uvisheden.
Kristina Anne-Maria Horn har for nylig deltaget i et webforløb for nydiagnosticerede på Sclerosehospitalerne. Og selvom hun har levet med sygdommen i ni år, og troede hun vidste det meste, har det ført til positive forandringer i hendes hverdag.
Naja er 25 år, og blev i juli 2022 diagnosticeret med attakvis sclerose. Men Naja føler sig allerede klar til at gribe muligheden for at afholde en MS MIDDAG – det er nemlig hendes måde at give tilbage og takke dem, der allerede nu har været der for hende.