Skuespiller Niels Ellegaard er gæst i podcast om livet som pårørende
Skuespiller Niels Ellegaards kone Lise lever med sclerose. I et nyt podcast-afsnit i serien ‘Din hånd i min’ fortæller Niels om sin rolle som pårørende.
Det kan over tid være belastende at være partner til en person med sclerose. På denne side er der indhold til dig, der er partner til en med sclerose.
Skuespiller Niels Ellegaards kone Lise lever med sclerose. I et nyt podcast-afsnit i serien ‘Din hånd i min’ fortæller Niels om sin rolle som pårørende.
Som pårørende til sin mand med sclerose og småbørnsmor er struktur den røde tråd i Amalie Damkjær Grundtvigs morgenritual. Hver dag løser hun et praktisk puslespil, som ofte involverer, at hun suser rundt.
Jacob har sclerose og brug for hjælp til personlig pleje. Men det skal ægtemanden, Philip, ikke stå for. De to har fra starten været enige om, at det er vigtigt at adskille tingene.
Da Pia og Johnny Wissendorff mødte hinanden, stod det hurtigt klart, at det skulle være de to. De flyttede sammen, fik børn, blev gift og drømte om et liv med rejser, spændende jobs og måske endda et sommerhus til hele familien. Men 22 år senere ser livet anderledes ud for ægteparret, der har været lidt ved at smide håndklædet i ringen efter et årti, som både har budt på en sclerose-diagnose og en kamp for at finde en vej tilbage mod drømmene.
Kærlighed og kronisk sygdom kan sagtens gå hånd i hånd, men det kan også give udfordringer i et parforhold, når den ene part bliver syg, og den anden part bliver pårørende. Psykolog Trine Hjorth Bønnerup gør os klogere på nogle af de udfordringer, man kan møde, når kronisk sygdom pludselig bliver en del af relationen – og hvordan de udfordringer i sidste ende kan blive en styrke.
Skyldfølelse har fyldt meget i skuespiller Niels Ellegaards liv, som han har delt med sin kone, Lise, der har levet med sclerose i næsten to årtier. Han har kæmpet en ulige kamp mod sygdommen og følt, at han skulle vinde over den. Men langsomt er han ved at lande blødt. Man er nemlig ikke svag, bare fordi man ikke altid kan være den stærke, som han siger.
Gert Skjoldager og Anne-Clari Vetö mødte hinanden i 2008 inden Gert – efter at have haft symptomer i årevis – fik sin sclerosediagnose for 10 år siden. På de 16 år, der er gået, har rollefordelingen ændret sig en del de to imellem. Og det er bestemt ikke uden udfordringer. Læs deres ærlige samtale her.
Maria og Mark O. Madsen og deres to børn blev døbt Fighter-familien fra Falster i DR-dokumentaren med samme navn. Ægteparret lever et liv, hvor der både skal være plads til en sclerosediagnose og en MMA-karriere, der går langt ud over landets grænser. Et liv, der varierer fra stille hverdag i Nykøbing til pool og palmer i Arizona.
Det er vigtigt, at man bevarer sexualiteten og intimiteten, selvom man har en sygdom. I dette webinar gør vi dig klogere på sexliv og sclerose.
Hvis din sclerose påvirker din seksualitet, er det ikke til at komme udenom, at du bliver nødt til at åbne op om det. Men hvordan gør du lige det? Læs med her, hvor du får konkrete råd til at tage hul på den for nogen ”svære samtale” – hvad end du skal tale med din faste partner, en fagprofessionel eller en partner, du lige har mødt.
Da Thomas Højlund mødte sin kæreste, fik han sclerose helt tæt ind på livet. Men selvom Malous sygdom kan føles næsten usynlig i hverdagen, har den stor betydning for kæresteparrets fremtidsdrømme.
Kenneth Kryger Sørensens hustru har sclerose, og derfor er det i hverdagen vigtigt med en positiv indstilling – også selvom uvisheden er hård.