Henrik Lund er tilfreds med at være blevet pensionist og at kunne tage det roligt – gerne i eget selskab. Det bærer hans morgener også præg af; når der ellers er kommet gang i kroppen, nydes kaffen i yndlingslænestolen med god tid til at læse nyheder og løse krydsogtværs.
Er gåture at springe over, hvor gærdet er lavest, når det kommer til træning? Nej, siger Amalie Nebelong. Hun har tværtimod oplevet, hvordan gåturene har kickstartet et nyt kapitel i hendes sclerose- og træningsliv med mere energi og kropsselvværd. Gåturene er nemlig ikke kun forbundet med blid træning for vores klummeskribent. De er også en anledning til at gøre status over sclerosekroppen og få ro på bekymringstankerne.
Sclerose kan komme til udtryk på lige så mange måder, som der er mennesker med sygdommen. Alligevel har den nogle fællestræk hos dem, der lever med den. Som uvisheden. Vi har talt med to psykologer, der fortæller om, hvordan uvished kan udfordre livskvaliteten, hvad der kan kickstarte bekymringstanker, og hvordan de tanker kan sætte sig som en manglende tillid til kroppen.
Belinda og Rasmus har begge sclerose og mødte hinanden for 17 år siden på Sclerosehospitalet i Haslev. Som gode venner formede de først et stærkt bånd, før Rasmus tog initiativet til, at de skulle være kærester. Sclerosen har givet dem hinanden. Og det synes de udligner det dårlige ved at have sclerose.
Mange førtids-, senior- og folkepensionister er blevet overrasket over pensionsberegningen for 2025. Med virkning fra 1. januar 2025 er modregningsreglerne ændret.
KLUMME: Der skulle tre tiltag til at hanke op i vores klummeskribent Amalie Nebelong, før hun fandt ud af, hvordan motivationen til at træne kom til hende.
Lars Hvid er Seniorforsker og Forskningsansvarlig på Sclerosehospitalerne og har gennem størstedelen af sin karriere forsket i rehabilitering. I de senere år har dette udelukkende været med fokus på mennesker med sclerose. Her kan du læse Lars Hvids nedslag i fire forskningsnyheder fra rehabiliteringsområdet.
Seks ud af ti pårørende oplever, at de skal kæmpe med det offentlige for at få den nødvendige hjælp til deres nærtstående. Det er et af de opsigtsvækkende fund i en ny national undersøgelse af pårørende og deres vilkår. Her får du et overblik over hovedresultaterne i undersøgelsen, der er lavet af VIVE for Danske Patienter.
Sophie Brinck tog det selv rimelig roligt, da hun blev diagnosticeret med sclerose. Hendes forældre derimod reagerede med ”alarmberedskab” og uanmeldte besøg for at tjekke, om hun nu også var ok. I dag er Sophie Brinck selv blevet mor og har en større forståelse for hendes forældres reaktion.
I en gribende podcastserie fortæller Sigurd Hartkorn Plaetner om, hvad det betød for hans måde at være i verden på at, da han blev diagnosticeret med sclerose.
I en gribende podcastserie fortæller Sigurd Hartkorn Plaetner om, hvad det betød for hans måde at være i verden på at, da han blev diagnosticeret med sclerose.
I en gribende podcastserie fortæller Sigurd Hartkorn Plaetner om, hvad det betød for hans måde at være i verden på at, da han blev diagnosticeret med sclerose.