Sean vil vise, at livet ikke stopper, når man får sclerose
Sean Byron Pedersen er medlem af Ungeudvalget og brænder for at vise andre unge med sclerose, at der er et stort fællesskab for dem i Scleroseforeningen.
Jens fortæller om sit liv med sclerose for at gøre en forskel
Jens Christiansen, 64, har været frivillig informatør i Scleroseforeningen i 15 år. For ham er det vigtigt at dele viden om, hvordan det er at have sclerose, så flere mennesker kan blive klogere på, hvordan det er at leve med en kronisk sygdom.
Mia følte et stort fællesskab som frivillig indsamlingsleder til Scleroseindsamlingen
Mia Ekdahl, 41, fik diagnosticeret sclerose for seks år siden, men mærker ikke meget til den i sin hverdag. I år har hun for første gang været indsamlingsleder til Scleroseindsamlingen, og det bliver ikke den sidste gang. For hende var dagen fuld af meningsfyldte samtaler og en vigtig følelse af fællesskab.
Det giver Michael energi at heppe på andre
Michael Bøgsted, 47, har i år for første gang været frivillig til MS BIKE. Tidligere har han selv siddet på cyklen til MS BIKE og Cykelnerven og skubbet til sine egne grænser, men nu er cyklen skiftet ud med hep og støtte til alle rytterne. Mød Michael, som finder motivation i den taknemmelighed, han møder som frivillig.
Anja får energi af at arrangere aktiviteter for andre
Anja Kure Pedersen, 49, fik konstateret sclerose for fem år siden. I dag sidder hun både i bestyrelsen og er ansvarlig for medlemsaktiviteter i Lokalafdeling Bornholm, hvor hun lægger stor vægt på at lave anderledes arrangementer, der kan give et frirum i hverdagen.
Jann brænder for at skabe sammenhold
Da Jann Schärfe dumpede ned i Cykelnerven for syv år siden, blev han lynhurtigt bidt af den særlige ånd. De sidste fem sæsoner har han haft en frivilligrolle som holdkaptajn for Team Fyn, hvor han kombinerer sin passion for cykling og glæde ved at være social med at støtte op om en god sag.
Leifs fornemmeste opgave er at engagere frivillige
I 25 år har Leif Balle arbejdet og været frivillig i Scleroseforeningen. Han havde ingen personlig tilknytning til sagen tilbage i år 1999, da han blev hyret ind i foreningen for at undervise frivillige i kommunikation og samarbejde. Men arbejdet har fulgt med ham lige siden, og i dag nyder han som frivillig at være med til at engagere folk, som ønsker at gøre en forskel for mennesker, der lever med sclerose.
Kitty vil opfordre alle, der kan, til at gå for en verden uden sclerose
Sidste år deltog Kitty i YOU GO for at sætte fokus på sclerose og være med til at samle penge ind til forskningen. Men det viste sig også at være en rejse i selvrefleksionens tegn, som lærte hende om, hvor værdifuldt livet er, og hvor vigtigt det nogle gange er at få sat sin egen tilværelse i perspektiv.
Andrea vil skabe et rum, hvor unge pårørende kan være sårbare
Andreas første tanke om Hangouts var, at det var et tilbud for personer, der havde sygere forældre end hendes mor, og større ar på sjælen. Det fik hun hurtigt afkræftet, da hun deltog i sit første Hangout for tre år siden. I dag er hun selv med til at lede samtalegruppen, hvor hun ønsker at give andre unge samme befriende oplevelse, som hun har haft.
Louise brænder for at fortælle den personlige historie
Til sommer har Louise Hansen, 34, haft sclerose i 10 år. Hun startede sin frivillige karriere i Scleroseforeningens Ungeudvalg og arbejder nu primært som informatør. Som informatør fortæller hun om, hvordan det er at leve med en kronisk sygdom som sclerose, med alt hvad det indebærer.
Erland er med i en herreklub for mænd med sclerose
Erland Sperlig, 68, er frivillig i Aarhus, Favrskov og Skanderborg lokalafdeling. Her er han medlem af en herreklub, hvor mænd mødes og taler om livet med sclerose. Som frivillig er han optaget af fællesskabet og det sociale samvær med andre ligesindede.
Anne Cathrine vil hjælpe nydiagnosticerede godt på vej
Anne Cathrine er frivillig i vores Ungeudvalg og særligt optaget af at bidrage til, at den information, der findes og formidles om sclerose, er legitim og nuanceret. I november er hun med til at afholde Ung Tema Weekend for unge, der er nye med sygdommen.