Vi har spurgt nogle af vores dedikerede frivillige, hvorfor de har valgt at kæmpe for en verden uden sclerose. Mød vores frivillig her og bliv inspireret.
I 25 år har Leif Balle arbejdet og været frivillig i Scleroseforeningen. Han havde ingen personlig tilknytning til sagen tilbage i år 1999, da han blev hyret ind i foreningen for at undervise frivillige i kommunikation og samarbejde. Men arbejdet har fulgt med ham lige siden, og i dag nyder han som frivillig at være med til at engagere folk, som ønsker at gøre en forskel for mennesker, der lever med sclerose.
Sidste år deltog Kitty i YOU GO for at sætte fokus på sclerose og være med til at samle penge ind til forskningen. Men det viste sig også at være en rejse i selvrefleksionens tegn, som lærte hende om, hvor værdifuldt livet er, og hvor vigtigt det nogle gange er at få sat sin egen tilværelse i perspektiv.
Andreas første tanke om Hangouts var, at det var et tilbud for personer, der havde sygere forældre end hendes mor, og større ar på sjælen. Det fik hun hurtigt afkræftet, da hun deltog i sit første Hangout for tre år siden. I dag er hun selv med til at lede samtalegruppen, hvor hun ønsker at give andre unge samme befriende oplevelse, som hun har haft.
Til sommer har Louise Hansen, 34, haft sclerose i 10 år. Hun startede sin frivillige karriere i Scleroseforeningens Ungeudvalg og arbejder nu primært som informatør. Som informatør fortæller hun om, hvordan det er at leve med en kronisk sygdom som sclerose, med alt hvad det indebærer.
Erland Sperlig, 68, er frivillig i Aarhus, Favrskov og Skanderborg lokalafdeling. Her er han medlem af en herreklub, hvor mænd mødes og taler om livet med sclerose. Som frivillig er han optaget af fællesskabet og det sociale samvær med andre ligesindede.
Anne Cathrine er frivillig i vores Ungeudvalg og særligt optaget af at bidrage til, at den information, der findes og formidles om sclerose, er legitim og nuanceret. I november er hun med til at afholde Ung Tema Weekend for unge, der er nye med sygdommen.
Carl Egon Jensen, 71, er frivillig i Scleroseforeningen og medarrangør på Camp Pårørende. Hans kone har haft sclerose siden 1999, så sygdommen har været en del af deres liv i mange år. Carl Egon startede som frivillig, da Scleroseindsamlingen blev etableret og har sidenhen også taget del i forskellige pårørendeindsatser.
Lone Broløs Nielsen, 61, blev diagnosticeret med sclerose i 2007. Hun er frivillig MS MIDDAG vært, og afholder i starten af november en middag for over 100 mennesker, hvor hun samler ind til forskningen i sclerose.
Når Per Juul, 50, er ude og fortælle om sclerose, mærker han tydeligt, at han gør en forskel for mennesker, der ligesom ham selv lever med sygdommen. Og det er dét, der fortsat driver ham i hans frivillige arbejde. Han er informatør i lokalafdelingen i Region Midtjylland, og han har oplevet lidt af hvert, siden han blev frivillig i 2016.
Per Claudi Westh, 84, er frivillig indsamlingsleder i Frederikssund-Slangerup og områdeleder i lokalafdelingen Nordsjælland-Vest. Han har haft sclerose inde på livet i familien siden år 2000 og været frivillig lige så længe. Per har, siden han blev pensioneret, dedikeret en stor del af sin tid til at kæmpe for at samle midler ind til forskningen i sclerose.
For Betina Brøgger er det meningsfuldt at være flere om samme sag og støtte op om forskning i en sygdom, hun selv har nær. I maj måned går hun 100 kilometer for sin mand, Morten, og for alle andre, der lever med sclerose.
Ellis Rate, 73, har tre voksne børn, og to af dem har sclerose. Derfor bruger hun en stor del af sin pensionisttilværelse på frivilligt arbejde i Scleroseforeningen. Hun har siddet i lokalbestyrelsen i Guldborgsund og Lolland i otte år, og så har hun hjulpet til ved Scleroseforeningens Børnecamp sidste år. Hun føler, hun får en dybere forståelse for sygdommen ved at være frivillig, og så har hun også fået venner for livet.