Vi har spurgt nogle af vores dedikerede frivillige, hvorfor de har valgt at kæmpe for en verden uden sclerose. Mød vores frivillig her og bliv inspireret.
Per Claudi Westh, 84, er frivillig indsamlingsleder i Frederikssund-Slangerup og områdeleder i lokalafdelingen Nordsjælland-Vest. Han har haft sclerose inde på livet i familien siden år 2000 og været frivillig lige så længe. Per har, siden han blev pensioneret, dedikeret en stor del af sin tid til at kæmpe for at samle midler ind til forskningen i sclerose.
For Betina Brøgger er det meningsfuldt at være flere om samme sag og støtte op om forskning i en sygdom, hun selv har nær. I maj måned går hun 100 kilometer for sin mand, Morten, og for alle andre, der lever med sclerose.
Ellis Rate, 73, har tre voksne børn, og to af dem har sclerose. Derfor bruger hun en stor del af sin pensionisttilværelse på frivilligt arbejde i Scleroseforeningen. Hun har siddet i lokalbestyrelsen i Guldborgsund og Lolland i otte år, og så har hun hjulpet til ved Scleroseforeningens Børnecamp sidste år. Hun føler, hun får en dybere forståelse for sygdommen ved at være frivillig, og så har hun også fået venner for livet.
Mikkel Giannini, 39, er frivillig i Scleroseforeningens Ungeudvalg. Mikkel blev diagnosticeret med sclerose i en alder af 25 år, og har været delvis kørestolsbruger siden 2021. Udover at være frivillig i foreningen afholder han også kørestolskurser i samarbejde med andre frivillige kørestolsbrugere.
Selvom Tanja Konradsen, 43, ikke har nogen personlig tilknytning til sclerosesagen, har hun alligevel valgt at blive frivillig YOU GO-koordinator. Det betyder, at hun skal stå for et fælles ’walk’ i Valbyparken den 1. maj, hvor hun sammen med alle dem, der går med, samler penge ind til forskning i sclerose. Vi har talt med Tanja om, hvad der har drevet hende til at blive frivillig i Scleroseforeningen.
Berit Schultz-Rose fik konstateret sclerose for halvandet år siden. Hver uge lægger hun en del timer i frivilligt arbejde for Scleroseforeningens lokalafdeling i Horsens, Hedensted, Odder og Samsø. I januar var hun med til sit første årsmøde i lokalafdelingen, og selvom det ikke var planen, gik Berit fra mødet en bestyrelsespost rigere. Hun ser sit frivillige arbejde som en god vej ind i nye meningsfulde aktiviteter og fællesskaber.
Karina Galle, 45, er frivillig i Roskilde-Lejre lokalafdeling, som hun har været en del af siden 2020. Hun fik selv konstateret sclerose i 2012, og som frivillig håber hun på at kunne mindske ensomheden blandt mennesker med sclerose ved at byde dem velkommen i sin café.
Gordon på 72 år er pensionist og frivillig indsamlingsleder i Scleroseforeningen. Efter at have trænet et kørestolshold i basketball, begyndte han sit frivillige arbejde i Scleroseforeningen. Gordon har været indsamler til de fleste årlige landsindsamlinger og var sidste års indsamlingsleder i Åbyhøj. Det er særligt fællesskabet, engagementet og stemningen på indsamlingsdagen, der driver ham.
Måske har du set Jens før? Ved Scleroseindsamlingen tidligere i år delte vi hans rørende og barske historie om at være vokset op med en mor, der var meget hårdt ramt af sclerose. I dag – mange år efter morens død – bearbejder Jens forløbet ved blandt andet at arbejde frivilligt i Scleroseforeningen. Her føler han, at han kan være med til at til at gøre en forskel for mennesker med sclerose og deres pårørende.
Simone Pehrson Nielsen, 22, er frivillig i Scleroseforeningens Ungeudvalg. Hun vil gerne være med til at gøre en forskel for andre unge, der lever med sclerose. Det gør hun også privat gennem sin Instagram-profil, som hun selv beskriver som en slags åben dagbog, hvor hun deler ud af sine tanker om at leve med sclerose.
Lene Hansen, 69, er frivillig i Scleroseforeningen i Greve-Solrød-Køge. Ud over at skaffe sponsorgaver til lokalafdelingens banko, er hun også en trofast indsamler til Scleroseforeningens landsindsamling. Som pårørende er hun glad for selv at kunne bidrage til, at der bliver forsket i sygdommen.
Sara Trøst, 33, er frivillig i Scleroseforeningen. Hun er formand for lokalafdelingen i Skive og brænder for at skabe mere synlighed omkring sygdommen og bruge de kompetencer, hun har med i bagagen, til at gøre gavn for andre.