Find viden om sygdommen, symptomer og behandling.
Et stigende antal danske sclerosepatienter lider af mere end én kronisk sygdom. Og lige nu tyder det på, at sundhedsvæsenet ikke kan følge med. Det kan betyde for sen diagnosticering, handicaps, der kunne have været undgået – og, i værste fald, forkortet levetid. Hvad skal der til, for at samfundet kan løfte opgaven bedre?
Sonja lever med progressiv sclerose, diabetes 2 og følgevirkninger af en blodprop i hjernen. Det har været svært for hende at acceptere, at hun ikke kan de ting, hun før har kunnet. Alt skal planlægges, og hendes batterier skal være fuldt opladte, hvis hun skal deltage i de ting, hun gerne vil.
Til DAREMUS årsmøde i weekenden sponsorerede Scleroseforeningen to nye MS-priser til lovende forskningstalenter under 40 år. Her skulle fem udvalgte forskere dyste om første og anden præmien i konkurrencen.
Scleroseforeningens Forskningsråd har netop uddelt 7,5 millioner kroner til 14 danske forskningsprojekter inden for sclerose. I år er nogle af midlerne uddelt strategisk, så der forskes mere i kognition og fatigue, som er efterspurgt af foreningens medlemmer.
Jens lever med flere forskellige sygdomme. Han er en af dem, der oplever at blive kastet lidt rundt i sundhedssystemet. Jens efterlyser at være tilknyttet én ansvarlig læge, der kan hjælpe ham med at koordinere alt den behandling, han har brug for.
Scleroseforeningen støtter seks nye spændende forskningsprojekter om alt fra balance, fatigue, livskvalitet og kognition til vandladningsproblemer og eksistentiel sundhed blandt unge voksne med MS gennem kunstneriske tilgange.
Den første MS-patient blev behandlet med blodstamceller i 2011 i Danmark. Men hvad skal der egentlig til for at få tilbudt behandlingen? Og hvordan kan det være, at Danmark har behandlet halvt så mange MS-patienter som Norge, hvor behandlingen kom fra start samme år, og hvor der stilles skrappere krav?
Reportage: Årets store internationale forskningskonference i rehabilitering og MS (RIMS) er netop afholdt i det imponerende Palazzo Ducale Genova. Konferencen bød på interessante oplæg om alt fra holistisk rehabilitering, patientcentreret behandling, adfærdsstrategier til en mere aktiv fysisk livsstil og lovende teknologier, der kan understøtte rehabiliteringen af mennesker med MS i fremtiden. Mød nogle af de mest fremtrædende MS-forskere i verden her.
Efter ni år uden voldsom sygdomsudvikling vågnede Gudrun Poulstrups sclerose pludselig af sin dvale. Det bragte hende i en situation, hvor hun ikke så anden udvej end at takke ja til stamcellebehandling. Det er der kun 42 danskere med sclerose, der har gjort de seneste 12 år. Kom helt tæt på Gudrun, når hendes stamceller bliver høstet, når hun får højintensiv kemo, og når hendes immunforsvar er nulstillet og mere skrøbeligt end nogensinde. Båret igennem af håbet om at kunne bremse sin sygdom.
Hvad er sanseintegration, og hvordan kan mennesker med MS blive overstimulerede? Det sætter vi fokus på i dette webinar.
Ja, det tyder det på. Danske forskere forsøger faktisk lige nu at udvikle en ny kognitiv rehabiliteringsform, der gennem skræddersyede fritidsaktiviteter skal opbygge en kognitiv reserve hos mennesker med sclerose.
Ny højmagnetisk MR-scanner skaber så høj en billedopløsning, at forskere nu håber på at kunne nærstudere lillehjernens betydning for udviklingen af MS.