Sean vil vise, at livet ikke stopper, når man får sclerose
Sean Byron Pedersen er medlem af Ungeudvalget og brænder for at vise andre unge med sclerose, at der er et stort fællesskab for dem i Scleroseforeningen.
“Jeg frygtede at få spørgsmålet: ‘Hvad laver du så nu?’”
Gode råd til studerende med sclerose
Sara Mikkelsen, der er studie- og karrierevejleder ved Københavns Professionshøjskole, giver her gode råd til dig, der er studerende med sclerose.
“Det er okay ikke at være overambitiøs på alle parametre hele tiden”
Christine Dyrskjøt Elmstrøm, 31, fik sclerose, lige da hun var startet på kandidatuddannelsen og flyttet til storbyen. Det kom som lidt af et chok og var en tumultarisk tid. Men med øjnene stift rettet mod målet klarede hun sig igennem sin uddannelse med god støtte fra studieveninderne og en bevidsthed om at træffe ”trygge valg”.
“Sclerosen er ikke en stopklods for at få et barn”
Malou ser ikke sin sclerose som en hindring for at blive forælder. Nærmere som en mulighed for at starte en dialog om, hvordan man så gør. At have baglandet i orden og nogle gode fysiske rammer er vigtige ting på hendes liste. For en lejlighed på fjerde sal går nok ikke med en baby og sclerose.
”Jeg prøver at behandle mig selv, som jeg ville behandle en veninde”
At blive diagnosticeret med sclerose kan været noget af et slag i hovedet. Ninna Schrøder kom helt ned i kulkælderen efter sin diagnose, men er med nye værktøjer og stor omsorg for sig selv kommet et andet sted hen.
Chris var nybagt far med en diagnose i hånden
For Chris Lassen på 30 år kom beskeden om sclerose samtidig med, at han for første gang skulle være far. Uvisheden omkring fremtiden har fyldt for meget. Især i forhold til hans børn og den far han gerne vil være. Men det hjælper at tale højt om det.
“Jeg tror helt klart, at jeg er blevet hurtigere voksen”
Det kan føles uoverskueligt at få konstateret sclerose, når du er ung. Måske føler du endda, at du går glip af din ungdom. Lærke var blot 15 år, da hun fik sclerose. I dag har hun en hverdag, der ligner et helt almindeligt teenageliv. Men der er selvfølgelig også ting, der er anderledes.
Anne Cathrine vil hjælpe nydiagnosticerede godt på vej
Anne Cathrine er frivillig i vores Ungeudvalg og særligt optaget af at bidrage til, at den information, der findes og formidles om sclerose, er legitim og nuanceret. I november er hun med til at afholde Ung Tema Weekend for unge, der er nye med sygdommen.
Christina er 24 år og multisyg: ”Der er rigtig mange, der tænker, at mit liv er ødelagt”
Christina Martin Amor har døjet med en række forskellige sygdomme i mange år. I 2019 fik hun konstateret sclerose, som tilføjede yderligere fortvivlelse og usikkerhed til hendes liv. Selvom det kan virke svært og uretfærdigt at være multisyg, har hun lært at acceptere de vilkår, hun er givet.
Emma og hendes brødre cykler for en verden uden sclerose
Sidste år cyklede Emma Matzen for første gang op ad Tour de France-bjerge for at få en unik cykeludfordring og for at samle ind til forskning i den sygdom, hun selv lever med hver dag. I år har hun udfordret sine to brødre til at tage kampen op med (og mod!) hende.
“Det er, som om alfabetet bare forsvinder i min hjerne”
Nadia er 28 år og bor i Odense. Hun er universitetsstuderende og fik sclerosediagnosen i 2021.