Christine Dyrskjøt Elmstrøm, 31, fik sclerose, lige da hun var startet på kandidatuddannelsen og flyttet til storbyen. Det kom som lidt af et chok og var en tumultarisk tid. Men med øjnene stift rettet mod målet klarede hun sig igennem sin uddannelse med god støtte fra studieveninderne og en bevidsthed om at træffe ”trygge valg”.
I podcastserien fortæller Sigurd Hartkorn Plaetner om, hvad det betød for hans måde at være i verden på at, da han blev diagnosticeret med sclerose.
KLUMME: Da klummeskribent Amalie Nebelong, 40, bliver bedt om at forholde sig til begrebet ‘sygdomsskam’, finder hun ud af, at hun kan genkende følelsen af forkerthed, utilstrækkelighed og manglende værdi. Og alle følelserne trækker tydelige tråde til hendes sclerose.
Flere mennesker med sclerose brugte komplementære behandlinger, også kaldet alternativ behandling, i 2023 sammenlignet med 2011. Det viser en undersøgelse fra Scleroseforeningens forskningsafdeling.
Mennesker med sclerose er mindre i job end den øvrige befolkning i Danmark. Det viser en ny rapport fra Det Nationale Forsknings- og Analysecenter for Velfærd (VIVE), der har gennemgået den eksisterende forskningslitteratur om sclerose og arbejdsmarkedet i Norden. Rapporten viser desuden, at der mangler viden om barrierer og muligheder på arbejdsmarkedet for mennesker med sclerose.
Her får du to arbejdsgiveres bedste råd til at have ansatte med sclerose; hvad der kan udfordre, men vigtigst af alt også, hvordan det bliver en succes.
Et amerikansk studie har set nærmere på, hvordan patientrapporterede kognitive vanskeligheder hænger sammen med den oplevede livskvalitet og arbejdsevne hos mennesker med sclerose.
Se ph.d.-studerende Laurits Taul-Madsens præsentation fra Forskningsspejlet 2024.
I podcastserien ‘Du dør, hvis du græder’ fortæller Sigurd Hartkorn Plaetner om, hvad det betød for hans måde at være i verden på, at han blev diagnosticeret med sclerose.
Jens Christiansen, 64, har været frivillig informatør i Scleroseforeningen i 15 år. For ham er det vigtigt at dele viden om, hvordan det er at have sclerose, så flere mennesker kan blive klogere på, hvordan det er at leve med en kronisk sygdom.
Alle med sclerose i Danmark bliver i udgangspunktet vurderet af deres neurolog ud fra en såkaldt EDSS-score. Den er et værktøj til hurtigt at danne sig et overblik over, hvordan sygdommen udvikler sig i forhold til funktionsnedsættelser.
Skuespiller og instruktør Lotte Arnsbjerg bruger skuespillets værktøjskasse til at finde gemte ressourcer frem i mennesker, der oplever, at noget holder dem tilbage. I mange år har hun arbejdet med mennesker med kroniske sygdomme og handicap, og til efteråret skal hun coache mennesker med sclerose som en del af et forskningsprojekt.