Professor Ulrik Dalgas, der kaldes for en ’pionér inden for forskning i fysisk rehabilitering’, får en plads i Scleroseforeningens Forskningsråd. Det betyder, at han i de kommende år skal være med til at fordele mere end halvdelen af den samlede støtte til scleroseforskning i Danmark.
Andreas første tanke om Hangouts var, at det var et tilbud for personer, der havde sygere forældre end hendes mor, og større ar på sjælen. Det fik hun hurtigt afkræftet, da hun deltog i sit første Hangout for tre år siden. I dag er hun selv med til at lede samtalegruppen, hvor hun ønsker at give andre unge samme befriende oplevelse, som hun har haft.
Det er helt almindeligt, at en lang række spørgsmål dukker op, når man er pårørende til en person med sclerose. Hvordan kommer fremtiden til at se ud? Hvad sker der med vores relation? Hvordan kan jeg bedst hjælpe? I dette webinar sætter vi fokus på livet som pårørende.
Med nedsat funktion, føleforstyrrelser samt nedsat syn vil nogle måske se det som en umulighed at deltage i Danmarks hårdeste velgørenhedscykelløb. Men det er det ikke for Bertha, der, med et stærkt hold bag sig, jagter drømmen om at besejre Tour-bjerge på tandemcykel.
KLUMME: At have hele tre døgn alene ville for enhver anden forælder nok være lidt af en dream come true. Men for Amalie Nebelong, 39, er det også forbundet med lidt tristhed, når hendes mand og børn drager på vinterferie uden hende. Det er nemlig hendes sclerose, der har valgt, at det er sådan.
Arbejdet i Sundhedsstrukturkommission, der skal komme med anbefalinger til en ny sundhedsreform, er gået ind i sin sidste fase. Kommissionens anbefalinger afleveres til Folketinget til foråret. Scleroseforeningen har på vegne af de mere end 100.000 danskere, der som patient eller pårørende har sclerose inde på livet, afgivet høringssvar, hvor vi har fremhævet nogle af de vigtigste problemstillinger, som vi mener kommissionen bør forholde os til. Se nedslagspunkter, eller læs hele høringssvaret her.
Kirstine Bak Gulstad bliver ny direktør for Sclerosehospitalerne i Haslev og Ry. Den 47-årige ergoterapeut og sundhedsfaglige kandidat fra Aarhus Universitet kommer fra en stilling som områdeleder i Favrskov Kommune og har mangeårig erfaring med specialiseret rehabilitering fra en tidligere stilling som leder af Gigtforeningens specialiserede rehabiliteringscenter i Aarhus gennem mere end ti år.
Den nye ordning for mennesker med sclerose, der modtager vederlagsfri fysioterapi, har affødt mange spørgsmål hos vores medlemmer. Disse ønsker vi at besvare på bedste vis med dette webinar.
Til sommer har Louise Hansen, 34, haft sclerose i 10 år. Hun startede sin frivillige karriere i Scleroseforeningens Ungeudvalg og arbejder nu primært som informatør. Som informatør fortæller hun om, hvordan det er at leve med en kronisk sygdom som sclerose, med alt hvad det indebærer.
”Ro på,” lyder formanden for Danske Fysioterapeuters opfordring til både fysioterapeuter og patienter: ”Vi er kun i januar, og vi kommer til at genbesøge den nye ordning med strukturerede forløb igen og igen.”
Siden 1. januar har Scleroseforeningen dagligt modtaget henvendelser fra medlemmer, der er blevet frataget store dele af deres vederlagsfri behandling af deres fysioterapeut. Oftest sker det uden sundhedsfaglig begrundelse. Det er et klart brud på reglerne, og det får nu Scleroseforeningen til at opruste sin juridiske hjælp.
Har du svært ved at finde energien til at omlægge kostvaner? Så læs med her og få gode råd.